mikrostomie
Vrozená vada, ve které ústí je neobvykle malé. (Dorland, 27. ed)
Kód deskriptoru: C07.465.525.520
NemociC07 - stomatologické nemoci
C07.465 - nemociúst
C07.465.525 - ústa - abnormality
C07.465.525.164 - rozštěp rtu
C07.465.525.185 - rozštěp patra
C07.465.525.304 - fibromatóza dásní
C07.465.525.480 - makrostomie
C07.465.525.520 - mikrostomie
C07.465.525.955 - velofaryngální nedostatečnost
C07.650 - ústní a čelistní systém - abnormality
C07.650.525 - ústa - abnormality
C07.650.525.164 - rozštěp rtu
C07.650.525.185 - rozštěp patra
C07.650.525.304 - fibromatóza dásní
C07.650.525.480 - makrostomie
C07.650.525.520 - mikrostomie
C07.650.525.955 - velofaryngální nedostatečnost
C16.131 - vrozené vady
C16.131.850 - ústní a čelistní systém - abnormality
C16.131.850.525 - ústa - abnormality
C16.131.850.525.164 - rozštěp rtu
C16.131.850.525.185 - rozštěp patra
C16.131.850.525.304 - fibromatóza dásní
C16.131.850.525.480 - makrostomie
C16.131.850.525.520 - mikrostomie
C16.131.850.525.955 - velofaryngální nedostatečnost
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
