genetická heterogenita

Přítomnost zjevně podobné znaky, pro které je genetický důkaz ukazuje, že různé geny nebo různé genetické mechanismy jsou zapojeny do různých rodokmenů. V klinické praxi genetická heterogenita se vztahuje na přítomnost různých genetických defektů, které způsobují stejné onemocnění, často v důsledku mutací v různých lokusech stejného genu, najít společné mnoha lidských onemocnění, včetně Alzheimerovy choroby, cystická fibróza, lipoproteinové lipázy NEDOSTATEK , familiární a polycystické ledviny nemocí. (. Rieger, et al, Slovník genetiky: Klasická a molekulární, 5. vyd., Segen, slovník moderní medicíny, 1992)

Kód deskriptoru: G05.365.331

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.