G(M2) aktivátorový protein

Zásadní kofaktor pro degradaci G (M2) gangliosid podle lyzozomální beta-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES. Genetické mutace za následek ztrátu G (M2), aktivátor proteinu, jsou jednou z příčin Tay-Sachs nemoc, AB VARIANT.

Kód deskriptoru: D08.211.790.249

Chemikálie a léčiva
D08.211 - koenzymy
D08.211.790.249 - G(M2) aktivátorový protein
D08.211.790.500 - saposiny

Zpět na MeSH strom


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování