Evista

60MG TBL FLM 28

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Raloxifen-hydrochlorid 60 mg

Používá se při

Osteoporóza

K čemu se přípravek používá

Přípravek Evista obsahuje léčivou látku raloxifen-hydrochlorid.

Přípravek Evista se používá k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek Evista snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika zlomenin kyčle nebylo prokázáno.

Jak přípravek Evista působí:

Přípravek Evista patří do skupiny nehormonálních přípravků nazývaných selektivní modulátory estrogenových receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se hladina ženského pohlavního hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Evista po menopauze napodobuje některé důležité účinky estrogenu.

Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí kostí - objevuje se především u žen po menopauze. Na počátku se příznaky nemusí projevit, později však může osteoporóza velmi pravděpodobně způsobit zlomeniny, obzvlášť páteře, kyčlí a zápěstí a může způsobovat bolesti zad, snížení tělesné výšky a zakřivení páteře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
60MG
Velikost balení
28 (Blistr)
Indikační skupina
Antihormona
ATC klasifikace
Urogenitální trakt a pohlavní hormony Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému Jiné pohlavní hormony a modulátory genitálního systému Selektivní modulátory estrogenových receptorů Raloxifen (G03XC01)
Registrace
souběžná distribuce · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/98/073/002

Balení a varianty (5)

14282884100

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon Polysorbát 80 Laktosa Monohydrát laktosy Krospovidon Magnesium-stearát Oxid titaničitý Hypromelosa Makrogol 400 Karnaubský vosk Šelak Racemický propylenglykol Indigokarmín

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0185250
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se