Legalon

70MG CPS DUR 30

volně prodejné léčivé přípravkyaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Legalon jsou tvrdé tobolky k vnitřnímu užití (perorálnímu podání).

Přípravek Legalon patří do skupiny léků určených k léčbě onemocnění jater. Obsahuje extrakt z plodů ostropestřce mariánského.

Legalon se používá jako podpůrná léčba při toxickém poškození jater, při chronickém zánětlivém onemocnění jater nebo při jaterní cirhóze.

Rostlinnou léčivou látkou přípravku Legalon je Silybi mariani fructus extractum siccum obsahující silymarin, který působí jako stabilizátor buněčné membrány a umožňuje tím ochranu jater před škodlivými vlivy i obnovení jimi poškozených jaterních buněk.

Léčba Legalonem je prospěšná, jen pokud je přerušeno působení toxické látky vyvolávající poškození jater (např. alkohol). Přípravek není vhodný k léčbě akutních otrav.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
70MG
Velikost balení
30 (Blistr)
Indikační skupina
Hepatica
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění jater a žlučových cest Léčiva k terapii onemocnění jater, hepatoprotektiva Léčiva k terapii onemocnění jater Silymarin (A05BA03)
Doba použitelnosti
60 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
80/965/95-C

Balení a varianty (7)

30 · 70MG30 · 140MG30 · 70MG60 · 70MG60 · 140MG60 · 70MG100 · 140MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon k 30 Mannitol Polysorbát 80 Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Červený oxid železitý Černý oxid železitý Oxid titaničitý Želatina Natrium-lauryl-sulfát

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0266809
Výdej
volně prodejné léčivé přípravky
Dostupnost
nedodává se