Oxykodon/Naloxon Viatris

20MG/10MG TBL PRO 50

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Oxykodon/Naloxon Viatris Vám byl předepsán k léčbě silných bolestí, které lze v dostatečné míře zvládnout pouze pomocí opioidních analgetik.

Jak přípravek Oxykodon/Naloxon Viatris funguje při úlevě od bolesti

Oxykodon/Naloxon Viatris obsahuje léčivé látky oxykodon-hydrochlorid a naloxon-hydrochlorid. Oxykodon-hydrochlorid je zodpovědný za protibolestivý účinek přípravku Oxykodon/Naloxon Viatris. Jedná se o silné analgetikum (“lék proti bolesti”), které patří do skupiny léků nazývaných opioidy.

Syndrom neklidných nohou

Přípravek Oxykodon/Naloxon Viatris Vám byl předepsán v druhé linii k symptomatické léčbě závažného až velmi závažného syndromu neklidných nohou, pokud nemůžete být léčen(a) přípravky obsahujícími dopamin. Lidé se syndromem neklidných nohou mají nepříjemné pocity v dolních končetinách a vzácněji i v pažích. Tyto pocity se objevují, jakmile spočinete, např. když se posadíte nebo si lehnete, a úleva nastává pouze neovladatelným nutkáním pohybovat dolními končetinami a někdy také pažemi či jinými částmi těla. Tyto příznaky způsobují, že je sezení v klidu a spaní velmi obtížné.

Jak přípravek Oxykodon/Naloxon Viatris funguje při syndromu neklidných nohou

Přípravek Oxykodon/Naloxon Viatris pomáhá mírnit nepříjemné pocity, a tím snižuje nutkání pohybovat končetinami.

Druhá léčivá látka přípravku Oxykodon/Naloxon Viatris naloxon má za cíl působit proti zácpě. Poruchy

funkce střev (např. zácpa) jsou typickým nežádoucím účinkem léčby opioidními léky proti bolesti.

Oxykodon/Naloxon Viatris je tableta s prodlouženým uvolňováním, což znamená, že léčivé látky v ní obsažené se uvolňují po delší dobu. Jejich účinek trvá 12 hodin.

Základní údaje

Léková forma
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG/10MG
Velikost balení
50 (Blistr)
Indikační skupina
Analgetica - anodyna
ATC klasifikace
Nervový systém Analgetika Opioidní analgetika (anodyna) Přírodní opiové alkaloidy Oxykodon a naloxon (N02AA55)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
65/109/17-C

⚠️ Přípravek obsahuje návykové látky: omamné látky zařazené do seznamu č. 1 (příloha č. 1 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Balení a varianty (84)

10 · 20MG/10MG10 · 40MG/20MG10 · 40MG/20MG10 · 10MG/5MG10 · 10MG/5MG10 · 20MG/10MG14 · 20MG/10MG14 · 40MG/20MG14 · 40MG/20MG14 · 10MG/5MG14 · 10MG/5MG14 · 20MG/10MG20 · 10MG/5MG20 · 20MG/10MG20 · 10MG/5MG20 · 20MG/10MG20 · 40MG/20MG20 · 40MG/20MG28 · 10MG/5MG28 · 20MG/10MG28 · 10MG/5MG28 · 20MG/10MG28 · 40MG/20MG28 · 40MG/20MG30 · 40MG/20MG30 · 20MG/10MG30 · 20MG/10MG30 · 40MG/20MG30 · 10MG/5MG30 · 10MG/5MG50 · 10MG/5MG50 · 10MG/5MG50 · 10MG/5MG50 · 40MG/20MG50 · 20MG/10MG50 · 20MG/10MG50 · 40MG/20MG50 · 40MG/20MG50 · 10MG/5MG50 · 20MG/10MG50 · 20MG/10MG50 · 40MG/20MG56 · 20MG/10MG56 · 20MG/10MG56 · 40MG/20MG56 · 10MG/5MG56 · 10MG/5MG56 · 40MG/20MG60 · 10MG/5MG60 · 20MG/10MG60 · 40MG/20MG60 · 10MG/5MG60 · 40MG/20MG60 · 20MG/10MG90 · 10MG/5MG90 · 40MG/20MG90 · 20MG/10MG90 · 10MG/5MG90 · 40MG/20MG90 · 20MG/10MG98 · 20MG/10MG98 · 10MG/5MG98 · 40MG/20MG98 · 20MG/10MG98 · 40MG/20MG98 · 10MG/5MG100 · 40MG/20MG100 · 10MG/5MG100 · 40MG/20MG100 · 10MG/5MG100 · 20MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 10MG/5MG100 · 10MG/5MG100 · 40MG/20MG100 · 40MG/20MG250 · 40MG/20MG250 · 20MG/10MG250 · 10MG/5MG250 · 20MG/10MG250 · 40MG/20MG250 · 10MG/5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Poly(vinyl-acetát) Povidon k 30 Natrium-lauryl-sulfát Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý Makrogol 3350

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Gabapentin Pregabalin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 50 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0279492
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se