Abseamed
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Abseamed obsahuje léčivou látku epoetin alfa, bílkovinu, která povzbuzuje kostní dřeň ke zvýšené tvorbě červených krvinek, které obsahují hemoglobin (látku, která zajišťuje přenos kyslíku). Epoetin alfa je kopií lidské bílkoviny erytropoetinu a účinkuje stejným způsobem.
Přípravek Abseamed se používá k léčbě příznaků anémie způsobené ledvinovým onemocněním :
-
u dětí podstupujících hemodialýzu,
-
u dospělých podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu,
-
u dospělých trpících závažnou anémií, kteří dosud nepodstupují dialýzu.
Jestliže trpíte ledvinovým onemocněním, je možné, že máte nedostatek červených krvinek, protože Vaše ledviny netvoří dostatek erytropoetinu (nutného k tvorbě červených krvinek). Přípravek Abseamed je předepisován k povzbuzení kostní dřeně ke zvýšené tvorbě červených krvinek.
Přípravek Abseamed se používá k léčbě anémie u dospělých podstupujících chemoterapii k léčbě solidních nádorů , maligního lymfomu nebo mnohočetného lymfomu (nádor kostní dřeně), u nichž může být nutná krevní transfuze. Přípravek Abseamed může snížit potřebu krevní transfuze u těchto pacientů.
Přípravek Abseamed se používá u dospělých se středně závažnou anémií, kteří darují krev před chirurgickým výkonem , aby jim mohla být vrácena během operace nebo po ní. Protože přípravek Abseamed stimuluje tvorbu červených krvinek, mohou lékaři odebrat od těchto osob více krve.
Přípravek Abseamed se používá u dospělých se středně závažnou formou anémie, kteří mají podstoupit velkou ortopedickou operaci (např. náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu) ke snížení případné potřeby krevních transfuzí.
Přípravek Abseamed se používá k léčbě anémie u dospělých s poruchou kostní dřeně, která způsobuje závažné narušení tvorby krevních buněk (myelodysplastické syndromy). Přípravek Abseamed může snížit nutnost podání krevní transfuze.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní/intravenózní podání
- Síla
- 1000IU/0,5ML
- Velikost balení
- 6X0,5ML I (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Antianaemica
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antianemika Jiná antianemika Jiná antianemika Erytropoetin
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/07/412/002
Balení a varianty
1X0,3ML I · 3000IU/0,3ML1X0,3ML II · 3000IU/0,3ML1X0,4ML I · 4000IU/0,4ML1X0,4ML II · 4000IU/0,4ML1X0,5ML I · 1000IU/0,5ML1X0,5ML I · 5000IU/0,5ML1X0,5ML I · 20000IU/0,5ML1X0,5ML II · 5000IU/0,5ML1X0,5ML II · 1000IU/0,5ML1X0,5ML II · 20000IU/0,5ML1X0,6ML I · 6000IU/0,6ML1X0,6ML II · 6000IU/0,6ML1X0,75ML I · 30000IU/0,75ML1X0,75ML II · 30000IU/0,75ML1X0,7ML I · 7000IU/0,7ML1X0,7ML II · 7000IU/0,7ML1X0,8ML I · 8000IU/0,8ML1X0,8ML II · 8000IU/0,8ML1X0,9ML I · 9000IU/0,9ML1X0,9ML II · 9000IU/0,9ML1X1ML I · 2000IU/1ML1X1ML I · 10000IU/1ML1X1ML I · 40000IU/1ML1X1ML II · 40000IU/1ML1X1ML II · 2000IU/1ML1X1ML II · 10000IU/1ML4X0,5ML II · 20000IU/0,5ML4X0,75ML II · 30000IU/0,75ML4X1ML II · 40000IU/1ML6X0,3ML I · 3000IU/0,3ML6X0,3ML II · 3000IU/0,3ML6X0,4ML I · 4000IU/0,4ML6X0,4ML II · 4000IU/0,4ML6X0,5ML I · 1000IU/0,5ML6X0,5ML I · 5000IU/0,5ML6X0,5ML I · 20000IU/0,5ML6X0,5ML II · 5000IU/0,5ML6X0,5ML II · 1000IU/0,5ML6X0,5ML II · 20000IU/0,5ML6X0,6ML I · 6000IU/0,6ML6X0,6ML II · 6000IU/0,6ML6X0,75ML I · 30000IU/0,75ML6X0,75ML II · 30000IU/0,75ML6X0,7ML I · 7000IU/0,7ML6X0,7ML II · 7000IU/0,7ML6X0,8ML I · 8000IU/0,8ML6X0,8ML II · 8000IU/0,8ML6X0,9ML I · 9000IU/0,9ML6X0,9ML II · 9000IU/0,9ML6X1ML I · 40000IU/1ML6X1ML I · 10000IU/1ML6X1ML I · 2000IU/1ML6X1ML II · 10000IU/1ML6X1ML II · 40000IU/1ML6X1ML II · 2000IU/1ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0029799
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se