Accofil

48MU/0,5ML INJ/INF SOL ISP 3X0,5ML II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Filgrastim 0,96 mg

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Accofil

Přípravek Accofil je růstový faktor bílých krvinek (faktor stimulující kolonie granulocytů) a patří do skupiny léčiv zvaných cytokiny. Růstové faktory jsou bílkoviny, které přirozeně produkuje lidské tělo, ale mohou být také vyrobeny pomocí biotechnologie pro použití jako léčivo. Přípravek Accofil funguje tak, že podporuje kostní dřeň k tvorbě většího množství bílých krvinek.

Snížení počtu bílých krvinek (neutropenie) může nastat z různých důvodů a způsobí, že Vaše tělo má nižší schopnost boje s infekcí. Accofil stimuluje kostní dřeň (tkáň, kde se tvoří nové krvinky) k vyšší produkci bílých krvinek, které pomáhají bojovat s infekcí.

Přípravek Accofil lze používat k následujícím účelům:

  • ke zvýšení počtu bílých krvinek po chemoterapii, čímž pomáhá v obraně před infekcemi;

  • ke zvýšení počtu bílých krvinek po transplantaci kostní dřeně, čímž pomáhá v obraně před infekcemi;

  • před chemoterapií ve vysokých dávkách, čímž podporuje kostní dřeň k větší produkci kmenových buněk, které Vám mohou být odebrány a vráceny po léčbě zpět. Tyto buňky mohou být odebrány buď od Vás, nebo od dárce. Kmenové buňky se poté vrátí zpět do kostní dřeně a vytváří krvinky;

  • ke zvýšení počtu bílých krvinek, pokud trpíte těžkou chronickou neutropenií, čímž pomáhá v obraně před infekcemi;

  • u pacientů s pokročilou HIV infekcí, což pomáhá snížit riziko infekcí.

Základní údaje

Léková forma
Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní podání
Síla
48MU/0,5ML
Velikost balení
3X0,5ML II (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Varia
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunostimulancia Imunostimulancia Faktory stimulující kolonie hematopoetických buněk (csf) Filgrastim (L03AA02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/14/946/013

Balení a varianty (36)

1X0,2ML I · 12MU/0,2ML1X0,2ML II · 12MU/0,2ML1X0,5ML I · 48MU/0,5ML1X0,5ML I · 30MU/0,5ML1X0,5ML II · 30MU/0,5ML1X0,5ML II · 48MU/0,5ML1X0,73ML I · 70MU/0,73ML1X0,73ML II · 70MU/0,73ML3X0,2ML I · 12MU/0,2ML3X0,2ML II · 12MU/0,2ML3X0,5ML I · 30MU/0,5ML3X0,5ML I · 48MU/0,5ML3X0,5ML II · 30MU/0,5ML3X0,5ML II · 48MU/0,5ML3X0,73ML I · 70MU/0,73ML3X0,73ML II · 70MU/0,73ML5X0,2ML I · 12MU/0,2ML5X0,2ML II · 12MU/0,2ML5X0,5ML I · 48MU/0,5ML5X0,5ML I · 30MU/0,5ML5X0,5ML II · 48MU/0,5ML5X0,5ML II · 30MU/0,5ML5X0,73ML I · 70MU/0,73ML5X0,73ML II · 70MU/0,73ML7X0,2ML II · 12MU/0,2ML7X0,5ML II · 30MU/0,5ML7X0,5ML II · 48MU/0,5ML7X0,73ML II · 70MU/0,73ML10X0,2ML I · 12MU/0,2ML10X0,2ML II · 12MU/0,2ML10X0,5ML I · 48MU/0,5ML10X0,5ML I · 30MU/0,5ML10X0,5ML II · 30MU/0,5ML10X0,5ML II · 48MU/0,5ML10X0,73ML I · 70MU/0,73ML10X0,73ML II · 70MU/0,73ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kyselina octová Roztok hydroxidu sodného Sorbitol Polysorbát 80

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 3X0,5ML II · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0186922
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se