Adtralza
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Adtralza obsahuje léčivou látku tralokinumab.
Tralokinumab je monoklonální protilátka (typ bílkoviny), která blokuje účinek bílkoviny nazývané interleukin-13 (IL-13). IL-13 zastává významnou úlohu při vzniku příznaků atopické dermatitidy.
Přípravek Adtralza se používá k léčbě dospělých a dospívajících pacientů ve věku od 12 let se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, které se rovněž říká atopický ekzém. Přípravek Adtralza může být používán spolu s léčivými přípravky na ekzém, které se nanášejí na kůži, nebo může být používán samostatně.
Použití přípravku Adtralza na atopickou dermatitidu může zlepšit Váš ekzém a snížit s tím spojené svědění a bolest kůže.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněném peru
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 300MG
- Velikost balení
- 6(3X2)X2ML (Předplněné pero)
- Indikační skupina
- Dermatologica
- ATC klasifikace
- Dermatologika Jiné dermatologické přípravky Jiné dermatologické přípravky Látky k terapii dermatitidy, kromě kortikosteroidů Tralokinumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/21/1554/005
Balení a varianty
2X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru4(2X2)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(3X2)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru12(6X2)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0271919
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se