Akantior

0,8MG/ML OPH GTT SOL MDC 120(4X30)X0,3ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Polyhexanid 0,8 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Akantior obsahuje léčivou látku polyhexanid.

Přípravek Akantior se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k léčbě akantamébové keratitidy (zánětu rohovky, průhledné vrstvy v přední části oka, způsobeného prvokem Acanthamoeba) . Acanthamoeba (akantaméba) je parazit (malý organismus, který žije v těle člověka a může způsobit onemocnění), který může způsobit infekci vedoucí ke keratitidě. Akantamébová keratitida může způsobit závažné poškození povrchu rohovky, včetně vředů (otevřených ran).

Akantior poškozuje membránu (vnější obal) parazita Acanthamoeba , což vede k úniku buněčného obsahu, který buňku zničí. Akantior také zabraňuje parazitovi Acanthamoeba vytvářet kopie své DNA tím, že zasahuje do enzymů (bílkovin) zodpovědných za proces dělení buněk, čímž se zastaví růst a množení parazita u lidí.

Základní údaje

Léková forma
Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Cesta podání
Oční podání
Síla
0,8MG/ML
Velikost balení
120(4X30)X0,3ML (Jednodávkový obal)
Indikační skupina
Ophthalmologica
ATC klasifikace
Smyslové orgány Oftalmologika Antiinfektiva Jiná antiinfektiva Polyhexanid (S01AX24)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1840/003

Balení a varianty (3)

20X0,3ML30X0,3ML120(4X30)X0,3ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Chlorid sodný

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 120(4X30)X0,3ML · jednodávkový obal

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0272628
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se