Alprazolam Grindeks – příbalový leták

0,25MG TBL NOB 50

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Příbalová informace: informace pro pacienta

Alprazolam Grindeks 0,25 mg tablety Alprazolam Grindeks 0,5 mg tablety Alprazolam Grindeks 1 mg tablety

alprazolam

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

  • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

  • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

  • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

  • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je Alprazolam Grindeks a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Alprazolam Grindeks užívat

  3. Jak se Alprazolam Grindeks užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak Alprazolam Grindeks uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

1. Co je Alprazolam Grindeks a k čemu se používá

Alprazolam Grindeks je sedativum a patří do skupiny benzodiazepinů.

Alprazolam Grindeks se používá u dospělých k léčbě příznaků úzkosti, které jsou závažné, omezující nebo způsobují pacientovi velké potíže. Tento lék je určen pouze pro krátkodobé použití.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Alprazolam Grindeks užívat

Neužívejte Alprazolam Grindeks

  • jestliže jste alergický(á) na alprazolam, jiné benzodiazepiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

  • jestliže trpíte onemocněním nazývaným „myasthenia gravis“ vyznačujícím se svalovou slabostí a únavou;

  • jestliže máte závažné problémy s hrudníkem nebo dýchací potíže (například chronický zánět průdušek (bronchitida) nebo rozedmu plic (emfyzém));

  • jestliže máte „spánkovou apnoe“ – stav, kdy se dýchání v průběhu spánku stává nepravidelným, dokonce se na krátkou dobu zastaví;

  • jestliže máte závažné problémy s játry.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Alprazolam Grindeks se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

  • jestliže zneužíváte nebo jste zneužíval(a) alkohol, drogy nebo léky;

  • jestliže užíváte alprazolam po dlouhou dobu, protože jeho účinek se může snížit;

  • jestliže máte celkově zhoršený stav;

  • jestliže máte onemocnění plic, ledvin nebo jater;

  • jestliže užíváte jiné přípravky k léčbě duševních onemocnění.

Závislost

Užívání přípravku Alprazolam Grindeks může vést k fyzické a psychické závislosti na přípravku. Riziko závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby. Proto musí být doba léčby co nejkratší. Dodržujte doporučení lékaře ohledně dávkování (viz bod 3). Psychickou závislost zaznamenáte tak, že přípravek nechcete přestat užívat. Fyzická závislost znamená, že se při náhlém ukončení léčby tímto přípravkem objeví příznaky z vysazení. Riziko je vyšší také u pacientů, kteří zneužívají nebo zneužívali alkohol nebo léky (viz také bod 3. „Jestliže jste přestal(a) užívat Alprazolam Grindeks“). Zneužívání léků je známé riziko přípravku Alprazolam Grindeks. Pokud je tento přípravek zneužíván, může to vést k předávkování a úmrtí. Vždy dodržujte doporučení lékaře ohledně dávkování. Tento přípravek mohou vyhledávat jedinci, kteří zneužívají léky vydávané na lékařský předpis, a musí tedy být uchováván mimo dosah jiných osob.

Porucha paměti

Během léčby alprazolamem může být Vaše paměť narušena. K tomu obvykle dochází několik hodin po užití přípravku. Pokud zaznamenáte takový příznak, zeptejte se svého lékaře. Abyste snížil(a) riziko, musíte se ujistit, že po užití tohoto přípravku můžete spát celou noc (7 až 8 hodin).

Duševní onemocnění (psychóza)

Alprazolam Grindeks není vhodný, pokud trpíte psychózou, závažnou duševní chorobou, která narušuje Vaše chování, jednání a sebeovládání.

Vliv na náladu

Užívání alprazolamu může u pacientů s depresí zvýšit riziko epizod hypománie (lehčí forma mánie) a mánie (hyperaktivní duševní stav, nadměrné nadšení a energie). Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví známky hypománie nebo mánie.

Deprese, myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu

Pokud máte depresi, může léčba alprazolamem zvýšit riziko vzniku myšlenek na sebepoškození nebo sebevraždu. Před zahájením léčby alprazolamem se poraďte se svým lékařem. Pokud je léčba alprazolamem nezbytná a pokud trpíte depresí nebo jste dříve myslel(a) na sebepoškození nebo sebevraždu, lékař Vás bude pečlivě sledovat. Pokud se u Vás kdykoli objeví myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, kontaktujte svého lékaře nebo jděte rovnou do nemocnice .

Starší pacienti

Při užívání alprazolamu buďte zvláště opatrný(á), pokud jste starší osoba, protože může způsobit zvýšenou únavu a/nebo svalovou slabost, což může zvýšit riziko pádu.

Děti a dospívající

Tento přípravek nepodávejte dětem a dospívajícím do 18 let, protože jeho bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a Alprazolam Grindeks

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinek léčby může být ovlivněn, pokud se Alprazolam Grindeks užívá spolu s jinými přípravky k léčbě níže uvedených stavů. Lékař možná bude muset upravit Vaši dávku.

  • Duševní problémy (antipsychotika včetně klozapinu);

  • poruchy spánku (tablety na spaní);

  • alergie nebo senná rýma (některá antihistaminika);

  • jestliže podstupujete velkou operaci (anestetika);

  • silná bolest (opioidní analgetika, např. dextropropoxyfen);

  • terapie při drogové závislosti (substituční léčba);

  • problémy, jako je úzkost nebo deprese, včetně některých přípravků k léčbě obsahujících fluoxetin, fluvoxamin, nefazodon nebo imipramin;

  • srdeční selhání (digoxin);

  • infekce (antibiotika obsahující erythromycin, klarithromycin nebo telithromycin);

  • plísňové infekce (itrakonazol, flukonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol);

  • přípravky k léčbě anginy pectoris a vysokého krevního tlaku, jako je diltiazem;

  • HIV a AIDS (nazývané inhibitory HIV-proteáz, jako je ritonavir);

  • pálení žáhy a žaludeční vředy, jako je cimetidin nebo omeprazol;

  • astma a zánět průdušek, jako je theofylin;

  • epilepsie, jako je karbamazepin;

  • přípravky na uvolnění svalů. Při současném užívání s alprazolamem může dojít ke zvýšení účinku na uvolnění svalů a riziku pádu.

Současné užívání přípravku Alprazolam Grindeks a opioidů (silné léky proti bolesti, léky na substituční terapii a některé léky proti kašli) zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné užívání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.

Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Alprazolam Grindeks společně s opioidy, musí být dávkování a doba trvání souběžné léčby Vaším lékařem omezeny.

Informujte svého lékaře o všech opioidech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.

Je také možné, že léčebný účinek alprazolamu je ovlivněn souběžnou léčbou některým z následujících přípravků: antikoncepce užívaná ústy, rifampicin (na infekce) nebo třezalka tečkovaná (rostlinný přípravek).

Alprazolam Grindeks s alkoholem

Během léčby přípravkem Alprazolam Grindeks se vyhněte konzumaci alkoholu, protože alkohol může nepředvídatelným způsobem změnit a zesílit účinek přípravku Alprazolam Grindeks.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, musíte okamžitě informovat svého lékaře. Pozorování u člověka prokázala, že alprazolam může být škodlivý pro plod (zvýšené riziko vrozených vad (rozštěp patra)). Během těhotenství lze alprazolam užívat pouze v případě, kdy lékař rozhodl, že přínosy léčby převažují nad riziky pro nenarozené dítě a že přípravek je pro Vás vhodný. Informujte lékaře, pokud užíváte Alprazolam Grindeks až do porodu, protože se u novorozence po porodu mohou objevit příznaky z vysazení.

Kojení

Pokud kojíte, neměla byste Alprazolam Grindeks užívat. Alprazolam přechází do mateřského mléka. Pokud lékař rozhodl, že máte užívat tento přípravek, budete muset přestat kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

I při použití podle pokynů může Alprazolam Grindeks změnit reakční schopnosti do takové míry, že je narušena schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Toto riziko je zvláště vysoké na začátku léčby, při každém zvýšení dávky, pokud nemáte dostatek spánku nebo pokud zároveň konzumujete alkohol nebo užíváte jiné léky působící na centrální nervový systém. Proto se musíte zcela nebo alespoň během několika prvních dnů léčby zdržet řízení, obsluhy strojů nebo jiných nebezpečných činností. Ošetřující lékař rozhodne o každém jednotlivém případě.

Alprazolam Grindeks obsahuje laktózu, sodík a natrium-benzoát (E 211)

Laktóza: Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Sodík: Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Natrium-benzoát: Tento léčivý přípravek obsahuje 0,12 mg natrium-benzoátu v jedné tabletě.

3. Jak se Alprazolam Grindeks užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, platí následující pokyny pro dávkování

Počáteční dávka: obecně je dávka na začátku léčby 0,25 až 0,5 mg alprazolamu třikrát denně. Udržovací dávka: pokud je to klinicky nutné, může lékař dávku v malých krocích zvýšit až na 3 mg nebo 4 mg, rozdělených do několika jednotlivých dávek.

Starší a citliví pacienti nebo oslabení pacienti

Pokud jste starší a citlivý(á) pacient (pacientka) a potřebujete nižší dávku, začnete obvykle s dávkou 0,25 mg dvakrát až třikrát denně. Tato dávka může být pomalu zvyšována, pokud je potřeba a pokud se u Vás neobjeví žádné nežádoucí účinky.

Pacienti s onemocněním ledvin nebo jater

Pokud máte problémy s ledvinami nebo játry, lékař Vám dávku upraví.

Použití u dětí a dospívajících

Děti a dospívající do 18 let nemají Alprazolam Grindeks užívat.

Způsob podání

Alprazolam Grindeks je určen k podání ústy. Tablety zapijte trochou tekutiny (např. půl sklenice vody).

Tablety mají půlicí rýhu a lze je rozdělit na stejné dávky.

Délka léčby

Riziko závislosti a zneužívání se může s dávkou a délkou léčby zvyšovat. Lékař proto předepíše nejnižší možnou účinnou dávku a délku léčby a často bude přehodnocovat pokračování léčby. Maximální délka léčby nemá být více než 2-4 týdny. Dlouhodobá léčba se nedoporučuje. Pokud se přípravek užívá déle než několik týdnů, může dojít ke snížení účinku.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Alprazolamu Grindeks, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Alprazolam Grindeks, okamžitě kontaktujte lékaře nebo místní nemocnici.

Příznaky (mírného) předávkování mohou být ospalost, točení hlavy, poruchy vidění, nezřetelná řeč, pokles krevního tlaku, nejistá chůze/pohyby a svalová slabost. V případě těžkého předávkování může dojít k hlubokému spánku až bezvědomí, zhoršenému dýchání a oběhovému selhání. Je nezbytná monitorovaná intenzivní péče.

Stupeň předávkování musí posoudit lékař, který rozhodne o opatřeních k léčbě.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Alprazolam Grindeks

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže si zapomenete vzít dávku, vynechejte ji a pokračujte v užívání přípravku Alprazolam Grindeks tak, jak Vám předepsal lékař.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Alprazolam Grindeks

Vždy navštivte svého lékaře, než přestanete Alprazolam Grindeks užívat, protože dávku je třeba snižovat postupně. Pokud přestanete tablety užívat nebo snížíte dávku náhle, můžete zaznamenat „rebound“ účinky, které mohou způsobit, že se dočasně stanete úzkostnější nebo neklidnější nebo budete mít potíže se spánkem. U některých osob se také mohou objevit příznaky z vysazení (viz bod 4.

„Závislost a abstinenční příznaky“). Tyto příznaky zmizí, jakmile se Vaše tělo znovu přizpůsobí. Pokud máte obavy, lékař Vám o tom může říci více. Proto bude lékař po ukončení léčby dávku snižovat postupně. Snížení dávky se provádí podle individuálních potřeb, protože postupné vysazování závisí na několika faktorech (např. délce léčby a Vaší denní dávce). Zeptejte se svého lékaře, jak postupně snižovat dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Důvody, proč navštívit lékaře okamžitě

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě se poraďte se svým lékařem, protože léčbu bude potřeba ukončit. Lékař Vám doporučí, jak bude léčba ukončena.

  • Léčba alprazolamem může způsobit závažné poruchy chování nebo psychické poruchy – například pohybový neklid, neklid, agresivitu, podrážděnost, násilný hněv, falešná přesvědčení, noční můry a halucinace nebo jiné nevhodné chování.

  • Náhlé sípání, potíže s polykáním nebo dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zejména postihující celé tělo).

Důvody, proč navštívit lékaře co nejdříve

Informujte svého lékaře co nejdříve, pokud se u Vás objeví následující příznaky, protože může být nutné změnit Vaši dávku nebo léčbu:

  • ztráta paměti (amnézie);

  • zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka).

Závislost a abstinenční příznaky

Při užívání přípravků, jako je alprazolam, je možný vznik závislosti, což zvyšuje pravděpodobnost výskytu příznaků z vysazení po ukončení léčby. Abstinenční příznaky (příznaky z vysazení) jsou častější, pokud:

  • náhle přerušíte léčbu;

  • užíváte vysoké dávky;

  • užíváte tento lék po dlouhou dobu;

  • jste v minulosti zneužíval(a) alkohol nebo drogy.

To může způsobit účinky, jako jsou bolest hlavy, bolest svalů, extrémní úzkost, napětí, neklid, zmatenost, změny nálady, potíže se spánkem a podrážděnost.

V těžkých případech se mohu vyskytnout také následující příznaky: pocit na zvracení, zvracení, pocení, žaludeční křeče, svalové křeče, pocit neskutečnosti nebo odpojení, neobvyklá citlivost na zvuk, světlo nebo fyzický kontakt, necitlivost a brnění nohou a rukou, halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které neexistují, když jste vzhůru), třes nebo epileptické záchvaty. Informujte svého lékaře, pokud se jakékoli abstinenční příznaky zhorší nebo neustoupí.

Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů

  • deprese

  • ospalost

  • trhavé, nekoordinované pohyby

  • neschopnost zapamatovat si informace

  • nezřetelná řeč

  • závrať, točení hlavy

  • bolest hlavy

  • zácpa

  • sucho v ústech

    • únava

  • podrážděnost

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

  • ztráta chuti k jídlu

  • zmatek a dezorientace

  • změny sexuální touhy (muži i ženy)

  • nervozita nebo pocit úzkosti nebo rozrušení

  • nespavost (neschopnost spát nebo narušený spánek)

  • problémy s rovnováhou a nestabilita (podobná pocitu opilosti), zejména během dne

  • ztráta bdělosti nebo koncentrace

  • neschopnost zůstat vzhůru, pocit pomalosti

  • třes nebo chvění

  • dvojité nebo rozmazané vidění

  • pocit na zvracení

  • kožní reakce

  • změny tělesné hmotnosti

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

  • pocit povznesenosti nebo nadměrného vzrušení, což způsobuje neobvyklé chování

  • halucinace (vidění nebo slyšení věci, které neexistují)

  • pocit rozrušení nebo hněvu

  • zvracení

  • svalové křeče nebo slabost

  • inkontinence (neschopnost udržet moč)

  • křečovité bolesti v dolní části zad a stehen, které mohou značit menstruační poruchu

    • drogová závislost

  • abstinenční příznaky

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit

  • nepravidelná menstruace nebo tvorba příliš velkého množství prolaktinu (hormonu, který stimuluje tvorbu mléka) u žen

  • pocit nepřátelství nebo agrese

  • abnormální myšlenky

  • kroutivé nebo trhavé pohyby

  • hyperaktivita

  • žaludeční nevolnost

  • problémy s funkcí jater (potvrzené krevními testy), zánět jater (hepatitida)

  • nerovnováha nervového systému. Příznaky mohou zahrnovat: rychlý srdeční tep a nestabilní krevní tlak (pocit závratě, točení hlavy nebo mdloby).

  • závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje nebo hrdla

  • otoky kotníků, chodidel nebo prstů

  • kožní reakce způsobená citlivostí na sluneční záření

  • potíže s močením nebo problémy s kontrolou močového měchýře

  • zvýšený tlak v očích, který může také ovlivnit Váš zrak

  • zneužívání drog

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Alprazolam Grindeks uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Alprazolam Grindeks obsahuje

  • Léčivou látkou je alprazolam. Alprazolam Grindeks 0,25 mg tablety Jedna tableta obsahuje 0,25 mg alprazolamu.

Alprazolam Grindeks 0,5 mg tablety Jedna tableta obsahuje 0,5 mg alprazolamu.

Alprazolam Grindeks 1 mg tablety Jedna tableta obsahuje 1 mg alprazolamu.

  • Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza (E 460), předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl dokusátu, natrium-benzoát (E 211), magnesium-stearát (E 572), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551), červený oxid železitý (E 172) (pouze tablety 0,5 mg) , hlinitý lak indigokarmínu (E 132) (pouze tablety 1 mg) .

Jak Alprazolam Grindeks vypadá a co obsahuje toto balení

Alprazolam Grindeks 0,25 mg je bílá nebo téměř bílá oválná tableta (10 mm x 5 mm) s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým označením „0.25“ na druhé straně.

Alprazolam Grindeks 0,5 mg je světle růžová až růžová oválná tableta (10 mm x 5 mm) s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým označením „0.5“ na druhé straně.

Alprazolam Grindeks 1 mg je světle modrá až modrá oválná tableta (10 mm x 5 mm) s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým označením „1“ na druhé straně.

Alprazolam Grindeks je dostupný v OPA/Al/PVC//Al blistrech obsahujících 10, 20, 30, 50, 60 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057 Lotyšsko Tel: +371 67083205 Fax: +371 67083505

E-mail: grindeks@grindeks.com

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

|Německo
Belgie|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg Tabletten
Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg comprimés| |---|---| |Bulharsko
|Алпразолам Гриндекс 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg таблетки
Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tablets| |Česká republika|Alprazolam Grindeks| |Dánsko|Alprazolam Grindeks| |Estonsko|Ixhalanex| |Finsko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tabletit| |Francie|ALPRAZOLAM GRINDEKS 0,25 mg comprimé sécable
ALPRAZOLAM GRINDEKS 0,5 mg comprimé sécable
ALPRAZOLAM GRINDEKS 1 mg comprimé sécable| |Chorvatsko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tablete| |Irsko|Alprazolam Grindeks 250 microgram, 500 microgram, 1 mg
tablets| |Itálie|Alprazolam Grindeks| |Litva|Ixhalanex 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tabletės| |Lotyšsko|Ixhalanex 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tabletes| |Lucembursko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg Pëllen| |Maďarsko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tabletta| |Nizozemsko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tabletten| |Polsko|Alprazolam Grindeks| |Portugalsko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg comprimidos| |Rakousko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg Tabletten| |Rumunsko
|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg comprimate| |Řecko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg δισκία| |Slovenská republika|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tablety| |Slovinsko
|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tablete| |Španělsko
|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg comprimidos| |Švédsko|Alprazolam Grindeks 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg tabletter|

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 7. 2024

Zdroj: SÚKL, datum revize textu 18.07.2024.