Arixtra

10MG/0,8ML INJ SOL ISP 20X0,8ML I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Sodná sůl fondaparinuxu 10 mg

K čemu se přípravek používá

Arixtra je lék, který pomáhá zabránit vzniku krevních sraženin v cévách ( antitrombotický přípravek ).

Arixtra obsahuje syntetickou sloučeninu, která se nazývá sodná sůl fondaparinuxu. Tato látka potlačuje účinek srážlivého faktoru Xa („deset-A“) v krvi a tím zabraňuje tvorbě nežádoucích krevních sraženin ( trombózy ) v cévách.

Arixtra je používána k:

  • prevenci tvorby krevních sraženin v cévách nohou a plic po ortopedických operacích, jako je operace kyčle nebo kolene nebo po břišních operacích.

  • prevenci tvorby krevních sraženin během a krátce po období omezené pohyblivosti způsobené akutním onemocněním

  • léčbě krevních sraženin v cévách, které jsou blízko povrchu kůže dolních končetin ( povrchová tromboflebitida ).

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
10MG/0,8ML
Velikost balení
20X0,8ML I (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány › Antikoagulancia, antitrombotika › Antikoagulancia, antitrombotika › Jiná antikoagulancia, antitrombotika › Fondaparinux (B01AX05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/02/206/020

Balení a varianty (35)

2X0,3ML I · 1,5MG/0,3ML2X0,3ML II · 1,5MG/0,3ML2X0,4ML I · 5MG/0,4ML2X0,4ML II · 5MG/0,4ML2X0,5ML I · 2,5MG/0,5ML2X0,5ML II · 2,5MG/0,5ML2X0,6ML I · 7,5MG/0,6ML2X0,6ML II · 7,5MG/0,6ML2X0,8ML I · 10MG/0,8ML2X0,8ML II · 10MG/0,8ML7X0,3ML I · 1,5MG/0,3ML7X0,4ML I · 5MG/0,4ML7X0,5ML I · 2,5MG/0,5ML7X0,6ML I · 7,5MG/0,6ML7X0,8ML I · 10MG/0,8ML10X0,3ML I · 1,5MG/0,3ML10X0,3ML II · 1,5MG/0,3ML10X0,4ML I · 5MG/0,4ML10X0,4ML II · 5MG/0,4ML10X0,5ML I · 2,5MG/0,5ML10X0,5ML II · 2,5MG/0,5ML10X0,6ML I · 7,5MG/0,6ML10X0,6ML II · 7,5MG/0,6ML10X0,8ML I · 10MG/0,8ML10X0,8ML II · 10MG/0,8ML20X0,3ML I · 1,5MG/0,3ML20X0,3ML II · 1,5MG/0,3ML20X0,4ML I · 5MG/0,4ML20X0,4ML II · 5MG/0,4ML20X0,5ML I · 2,5MG/0,5ML20X0,5ML II · 2,5MG/0,5ML20X0,6ML I · 7,5MG/0,6ML20X0,6ML II · 7,5MG/0,6ML20X0,8ML I · 10MG/0,8ML20X0,8ML II · 10MG/0,8ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková Roztok hydroxidu sodného

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20X0,8ML I · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0029950
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se