Beplasot

6MG/0,4MG TBL MRL 28X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Beplasot je kombinace dvou různých léčiv nazývaných solifenacin a tamsulosin v jedné tabletě. Solifenacin patří do skupiny léků nazývaných anticholinergika a tamsulosin patří do skupiny léků nazývaných alfa-blokátory.

Přípravek Beplasot se používá u mužů k léčbě středně těžkých a těžkých příznaků zadržování moči a mikčních příznaků dolních močových cest, které jsou způsobeny problémy s močovým měchýřem a nezhoubným zvětšením prostaty (benigní hyperplazie prostaty). Beplasot se používá, když předchozí léčba s jediným léčivem nevedla k dostatečnému zmírnění příznaků.

Jak prostata roste, může docházet k problémům s močením (mikční příznaky), jako je oddálený začátek močení (obtížné zahájení močení), potíže s močením (slabý proud), ukapávání a pocit neúplného vyprázdnění močového měchýře. Současně je také postižen močový měchýř, který se spontánně stahuje ve chvílích, když močit nechcete. To způsobuje příznaky zadržování moči, jako jsou změny ve vnímání močového měchýře, urgence (silná, náhlá potřeba močit bez předchozího varování) a nutnost častějšího močení.

Solifenacin omezuje nežádoucí kontrakce močového měchýře a zvyšuje množství moči, které je Váš močový měchýř schopen pojmout. Proto může trvat déle, než budete muset jít na toaletu. Tamsulosin umožňuje moči snáze projít močovou trubicí a usnadňuje močení.

Základní údaje

Léková forma
Tableta s řízeným uvolňováním
Cesta podání
Perorální podání
Síla
6MG/0,4MG
Velikost balení
28X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Spasmolytica
ATC klasifikace
Urogenitální trakt a pohlavní hormony Urologika Léčiva k terapii benigní hyperplazie prostaty Antagonisté alfa-adrenergních receptorů Tamsulosin a solifenacin (G04CA53)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
73/196/21-C

Balení a varianty (22)

1010X11414X12020X12828X13030X15050X15656X16060X19090X1100100X1200200X1

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa 200 xlm Makrogol 7000000 Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Červený oxid železitý Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Itrakonazol Ketokonazol Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0258336
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se