Binocrit

9000IU/0,9ML INJ SOL ISP 1X0,9ML II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Epoetin alfa 10000 iu

Používá se při

Chudokrevnost

K čemu se přípravek používá

Přípravek Binocrit obsahuje léčivou látku epoetin alfa, bílkovinu, která povzbuzuje kostní dřeň ke zvýšené tvorbě červených krvinek, které obsahují hemoglobin (látku, která zajišťuje přenos kyslíku). Epoetin alfa je kopií lidské bílkoviny erytropoetinu a účinkuje stejným způsobem.

  • Přípravek Binocrit se používá k léčbě příznaků anémie způsobené ledvinovým onemocněním : • u dětí podstupujících hemodialýzu,

  • u dospělých podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu,

  • u dospělých trpících závažnou anémií, kteří dosud nepodstupují dialýzu.

Jestliže trpíte ledvinovým onemocněním, je možné, že máte nedostatek červených krvinek, protože Vaše ledviny netvoří dostatek erytropoetinu (nutného k tvorbě červených krvinek). Přípravek Binocrit je předepisován k povzbuzení kostní dřeně ke zvýšené tvorbě červených krvinek.

Přípravek Binocrit se používá k léčbě anémie u dospělých podstupujících chemoterapii k léčbě solidních nádorů , maligního lymfomu nebo mnohočetného lymfomu (nádor kostní dřeně), u nichž může být nutná krevní transfuze. Přípravek Binocrit může snížit potřebu krevní transfuze u těchto pacientů.

Přípravek Binocrit se používá u dospělých se středně závažnou anémií, kteří darují krev před chirurgickým výkonem , aby jim mohla být vrácena během operace nebo po ní. Protože přípravek Binocrit stimuluje tvorbu červených krvinek, mohou lékaři odebrat od těchto osob více krve.

Přípravek Binocrit se používá u dospělých se středně závažnou formou anémie, kteří mají podstoupit velkou ortopedickou operaci (např. náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu) ke snížení případné potřeby krevních transfuzí.

Přípravek Binocrit se používá k léčbě anémie u dospělých s poruchou kostní dřeně, která způsobuje závažné narušení tvorby krevních buněk (myelodysplastické syndromy). Přípravek Binocrit může snížit nutnost podání krevní transfuze.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní podání
Síla
9000IU/0,9ML
Velikost balení
1X0,9ML II (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Antianaemica
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antianemika Jiná antianemika Jiná antianemika Erytropoetin (B03XA01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/410/043

Balení a varianty (55)

1X0,3ML I · 3000IU/0,3ML1X0,3ML II · 3000IU/0,3ML1X0,4ML I · 4000IU/0,4ML1X0,4ML II · 4000IU/0,4ML1X0,5ML I · 1000IU/0,5ML1X0,5ML I · 5000IU/0,5ML1X0,5ML I · 20000IU/0,5ML1X0,5ML II · 5000IU/0,5ML1X0,5ML II · 20000IU/0,5ML1X0,5ML II · 1000IU/0,5ML1X0,6ML I · 6000IU/0,6ML1X0,6ML II · 6000IU/0,6ML1X0,75ML I · 30000IU/0,75ML1X0,75ML II · 30000IU/0,75ML1X0,7ML I · 7000IU/0,7ML1X0,7ML II · 7000IU/0,7ML1X0,8ML I · 8000IU/0,8ML1X0,8ML II · 8000IU/0,8ML1X0,9ML I · 9000IU/0,9ML1X0,9ML II · 9000IU/0,9ML1X1,0ML I · 10000IU/1ML1X1,0ML II · 10000IU/1ML1X1ML I · 40000IU/1ML1X1ML I · 2000IU/1ML1X1ML II · 2000IU/1ML1X1ML II · 40000IU/1ML4X0,5ML II · 20000IU/0,5ML4X0,75ML II · 30000IU/0,75ML4X1ML II · 40000IU/1ML6X0,3ML I · 3000IU/0,3ML6X0,3ML II · 3000IU/0,3ML6X0,4ML I · 4000IU/0,4ML6X0,4ML II · 4000IU/0,4ML6X0,5ML I · 1000IU/0,5ML6X0,5ML I · 5000IU/0,5ML6X0,5ML I · 20000IU/0,5ML6X0,5ML II · 5000IU/0,5ML6X0,5ML II · 1000IU/0,5ML6X0,5ML II · 20000IU/0,5ML6X0,6ML I · 6000IU/0,6ML6X0,6ML II · 6000IU/0,6ML6X0,75ML I · 30000IU/0,75ML6X0,75ML II · 30000IU/0,75ML6X0,7ML I · 7000IU/0,7ML6X0,7ML II · 7000IU/0,7ML6X0,8ML I · 8000IU/0,8ML6X0,8ML II · 8000IU/0,8ML6X0,9ML I · 9000IU/0,9ML6X0,9ML II · 9000IU/0,9ML6X1,0ML I · 10000IU/1ML6X1,0ML II · 10000IU/1ML6X1ML I · 40000IU/1ML6X1ML I · 2000IU/1ML6X1ML II · 40000IU/1ML6X1ML II · 2000IU/1ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Chlorid sodný Glycin Polysorbát 80 Kyselina chlorovodíková Roztok hydroxidu sodného

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X0,9ML II · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0168002
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se