Bosutinib Msn

400MG TBL FLM 28X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Dihydrát bosutinibu 427,16 mg

Používá se při

Leukémie

K čemu se přípravek používá

Přípravek Bosutinib MSN obsahuje léčivou látku bosutinib. Používá se k léčbě dospělých a dětských pacientů ve věku od 6 let, kteří mají typ leukemie nazývaný Ph-pozitivní chronická myeloidní leukemie (CML) (tj. s nálezem tzv. Philadelphia chromozomu) v chronické fázi (CP) a jsou nově diagnostikováni, nebo u kterých předcházející léčba CML buď nebyla účinná, nebo vhodná. Používá se také k léčbě dospělých pacientů s akcelerovanou fází (AP) a blastickou fází (BP) Ph+ CML, u kterých předcházející léčba CML nebyla účinná nebo vhodná.

U pacientů s Ph-pozitivním CML spustí změna v DNA (genetickém materiálu) signál, který tělu řekne, aby tvořilo příliš mnoho specifického typu bílých krvinek nazývaných granulocyty. Přípravek Bosutinib MSN tento signál blokuje a tím zastavuje tvorbu těchto krvinek.

Pokud máte jakékoli dotazy ohledně toho, jak přípravek Bosutinib MSN účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
400MG
Velikost balení
28X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Bosutinib (L01EA04)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/222/23-C

Balení a varianty (14)

28 · 100MG28 · 400MG28 · 500MG28X1 · 100MG28X1 · 400MG28X1 · 500MG30 · 100MG30 · 400MG30 · 500MG30X1 · 100MG30X1 · 400MG30X1 · 500MG112 · 100MG112X1 · 100MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Krospovidon typ a Poloxamer 188 Povidon k 25 Magnesium-stearát Hypromelosa 2910 Oxid titaničitý Makrogol 6000 Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0289970
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se