Buprenorfin Mylan

35MCG/H TDR EMP 10

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Základní údaje

Léková forma: Transdermální náplast
Cesta podání: Transdermální podání
Síla: 35MCG/H
Velikost balení: 10 (Sáček)
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
ATC klasifikace: Nervový systém › Analgetika › Opioidní analgetika (anodyna) › Deriváty oripavinu › Buprenorfin (N02AE01)
Doba použitelnosti: 36 měsíců
Registrace: vzájemné uznávání v EU · registrovaný (přechodné období po změně)
Registrační číslo: 65/062/16-C

⚠️ Přípravek obsahuje návykové látky: psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Balení a varianty (21)

3 · 70MCG/H 3 · 52,5MCG/H 3 · 35MCG/H 4 · 35MCG/H 4 · 70MCG/H 4 · 52,5MCG/H 5 · 35MCG/H 5 · 70MCG/H 5 · 52,5MCG/H 8 · 52,5MCG/H 8 · 70MCG/H 8 · 35MCG/H 10 · 52,5MCG/H10 · 35MCG/H10 · 70MCG/H 16 · 52,5MCG/H 16 · 35MCG/H 16 · 70MCG/H 20 · 52,5MCG/H 20 · 35MCG/H 20 · 70MCG/H

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon k 90 Kyselina levulová Oleyl-oleát Adhezivní akrylátový kopolymer 387-2054 Silikonizovaná pegoterátová fólie 23 um Tkaná polyesterová fólie Modrý inkoust Adhezivní akrylátový kopolymer 387-2287 Silikonizovaná pegoterátová fólie 100 um