Buprenorfin Stada

20MCG/H TDR EMP 8

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

K čemu se přípravek používá

Přípravek Buprenorfin Stada transdermální náplast obsahuje léčivou látku buprenorfin, která patří do skupiny léků nazývaných silná analgetika (léky proti bolesti).

Lékař Vám tento lék předepsal k úlevě od středně silné dlouhodobé bolesti, která vyžaduje použití silných léků proti bolesti.

Přípravek Buprenorfin Stada se nemá používat k mírnění akutní bolesti.

Přípravek Buprenorfin Stada je určen k léčbě dospělých.

Základní údaje

Léková forma: Transdermální náplast
Cesta podání: Transdermální podání
Síla: 20MCG/H
Velikost balení: 8 (Sáček)
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
ATC klasifikace: Nervový systém › Analgetika › Opioidní analgetika (anodyna) › Deriváty oripavinu › Buprenorfin (N02AE01)
Doba použitelnosti: 36 měsíců
Registrace: vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo: 65/416/20-C

⚠️ Přípravek obsahuje návykové látky: psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Balení a varianty (15)

4 · 30MCG/H 4 · 40MCG/H 4 · 5MCG/H 4 · 10MCG/H 4 · 20MCG/H 8 · 30MCG/H 8 · 40MCG/H 8 · 5MCG/H 8 · 10MCG/H8 · 20MCG/H12 · 30MCG/H 12 · 40MCG/H 12 · 5MCG/H 12 · 10MCG/H 12 · 20MCG/H

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon k 90 Kyselina levulová Oleyl-oleát Adhezivní akrylátový kopolymer 387-2054 Silikonizovaná pegoterátová fólie 23 um Tkaná polyesterová fólie Adhezivní akrylátový kopolymer 387-2287 Silikonizovaná pegoterátová fólie 75 um Modrý inkoust