Cinacalcet Zentiva

90MG TBL FLM 28

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Cinacalcet Zentiva účinkuje tak, že kontroluje hladiny paratyreoidního hormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se k léčbě poruchy funkce tzv. příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy, které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).

Přípravek Cinacalcet Zentiva se používá u dospělých pacientů:

  • na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých pacientů se závažným onemocněním ledvin, kteří potřebují dialýzu k odstranění odpadních látek z krve.

  • na snížení vysokých hladin vápníku v krvi (hyperkalcemie) u dospělých pacientů s rakovinou příštítných tělísek (žláz).

  • na snížení vysokých hladin vápníku v krvi (hyperkalcemie) u dospělých pacientů s primární hyperparatyreózou, u kterých odstranění žláz není možné.

Přípravek Cinacalcet Zentiva se používá u dětí ve věku od 3 let až mladších 18 let:

  • na léčbu sekundární hyperparatyreózy u pacientů se závažným onemocněním ledvin, kteří potřebují dialýzu k odstranění odpadních látek z krve, jejichž stav nelze zvládnout jinou léčbou.

Při primární a sekundární hyperparatyreóze produkují příštítné žlázy příliš mnoho PTH. „Primární“ znamená, že hyperparatyreózu nezpůsobují žádná jiná onemocnění a „sekundární“ znamená, že je hyperparatyreóza způsobena jiným onemocněním, např. onemocněním ledvin. Jak primární, tak sekundární hyperparatyreóza může způsobit úbytek vápníku v kostech, což může vést k bolesti kostí a zlomeninám, k onemocněním srdce a cév, k ledvinovým kamenům, duševním poruchám a kómatu.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
90MG
Velikost balení
28 (Blistr)
Indikační skupina
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
ATC klasifikace
Systémová hormonální léčiva kromě pohlavních hormonů a insulinů Léčiva ovlivňující homeostázu vápníku Antiparatyreoidální látky Jiné antiparatyreoidální látky Cinakalcet (H05BX01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
56/141/16-C

Balení a varianty (12)

14 · 30MG14 · 60MG14 · 90MG28 · 30MG28 · 60MG28 · 90MG30 · 30MG30 · 60MG30 · 90MG84 · 30MG84 · 60MG84 · 90MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Předbobtnalý kukuřičný škrob Koloidní bezvodý oxid křemičitý Krospovidon typ a Kopovidon k 28 Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy s kukuřičným škrobem Magnesium-stearát Potahová soustava opadry ii 32k210001 zelená Potahová soustava opadry ii 85f19250 bezbarvá

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ciprofloxacin Itrakonazol Ketokonazol Rifampicin Ritonavir Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0213244
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se