Clexane Forte

15000IU(150MG)/1ML INJ SOL ISP 6X1ML III

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek CLEXANE FORTE obsahuje léčivou látku, která se nazývá sodná sůl enoxaparinu. Patří do skupiny léčiv nazývaných „nízkomolekulární hepariny” nebo LMWH.

Jak přípravek CLEXANE účinkuje

CLEXANE FORTE účinkuje dvěma způsoby:

  1. Zabraňuje zvětšování vytvořených krevních sraženin, čímž pomáhá tělu je odbourávat a zabraňuje jeho poškození.

  2. Zabraňuje tvorbě nových krevních sraženin v krvi.

K čemu se přípravek CLEXANE používá

Přípravek CLEXANE FORTE je možné použít:

  • K léčbě krevních sraženin, které se Vám už v krvi vytvořily.

  • K zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích:

  • před operací a po operaci

  • pokud máte krátkodobé onemocnění a nebudete se moci po určitou dobu pohybovat

  • aby se zabránilo tvorbě dalších krevních sraženin, pokud se u vás někdy vyskytla krevní sraženina v důsledku rakoviny

  • K zabránění tvorby krevních sraženin, pokud trpíte nestabilní anginou (stav, kdy se do srdce nedostává dostatečné množství krve) nebo po srdečním infarktu.

  • K zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje (používá se u lidí, kteří mají onemocnění ledvin).

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní/mimotělní podání
Síla
15000IU(150MG)/1ML
Velikost balení
6X1ML III (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Hepariny Enoxaparin (B01AB05)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/338/01-B/C

Balení a varianty (48)

2X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML2X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML2X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML2X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML2X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML2X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML3X10X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML3X10X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML3X10X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML3X10X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML3X10X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML3X10X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML5X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML5X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML5X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML5X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML5X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML5X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML6X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML6X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML6X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML6X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML6X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML6X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML10X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML10X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML10X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML10X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML10X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML10X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML20X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML20X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML20X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML20X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML20X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML20X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML30X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML30X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML30X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML30X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML30X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML30X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML50X0,8ML I · 12000IU(120MG)/0,8ML50X0,8ML II · 12000IU(120MG)/0,8ML50X0,8ML III · 12000IU(120MG)/0,8ML50X1ML I · 15000IU(150MG)/1ML50X1ML II · 15000IU(150MG)/1ML50X1ML III · 15000IU(150MG)/1ML

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ibuprofen Kyselina acetylsalicylová Prednisolon Prednison

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6X1ML III · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0230321
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se