Clinoleic

20% INF EML 24X100ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Clinoleic je emulze olivového oleje (80 %) a sójového oleje (20 %).

Přípravek Clinoleic je pokládán za zdroj energie a těch esenciálních mastných kyselin (tuků a lipidů), které lidský organismus neumí syntetizovat. Přípravek Clinoleic se podává přímo do krevního řečiště, aniž by procházel trávicím traktem. Tento způsob výživy (parenterální výživa) se používá v případech, kdy strava nebo pití nemůže být ze zdravotních důvodů přijímány trávicím traktem.

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clinoleic používat

Nepoužívejte přípravek Clinoleic

  • jestliže jste přecitlivělý/á (alergický/á) na vaječné, sójové nebo arašídové proteiny nebo na kteroukoli další složku přípravku (viz bod 6 této příbalové informace).

  • jestliže máte vysoké hladiny tuků v krvi (těžká hyperlipidémie).

  • Jestliže máte neléčené metabolické poruchy včetně laktátové acidózy a nekompenzovaného diabetu (neléčená cukrovka)

Upozornění a opatření

Klinické sledování se vyžaduje na začátku infuze do Vaší žíly (intravenózní infuze).

Jakékoli příznaky alergické reakce (např. pocení, horečka, třes, kožní vyrážka, bolest hlavy, dyspnoe (obtížné dýchání) atd.) jsou důvodem pro okamžité přerušení infuze.

Tento přípravek obsahuje sójový olej a vaječné fosfatidy (bílkoviny), které mohou způsobit alergické reakce. Byly pozorovány zkřížené alergické reakce mezi sójovými a arašídovými bílkovinami.

Při použití u novorozenců a dětí mladších 2 let je roztok (ve vacích a setech pro podávání) třeba chránit před světlem, dokud není podání dokončeno. Vystavení přípravku Clinoleic okolnímu světlu, zejména po přidání příměsí se stopovými prvky a/nebo vitaminy, vede k tvorbě peroxidů a dalších produktů rozkladu, čemuž lze zamezit ochranou před světlem.

Ošetřující lékař bude kontrolovat a sledovat hladiny triglyceridů (typ tuků, který se nalézá v krvi) a hladinu cukru v krvi.

Některé léčivé přípravky a nemoci mohou zvyšovat riziko infekce nebo sepse (přítomnost baktérií v krvi). Pokud máte do žíly zavedenou jehlu s hadičkou (intravenózní katétr), existuje specifické riziko infekce nebo sepse. Ošetřující lékař bude u Vás pečlivě sledovat všechny příznaky infekce. U pacientů vyžadujících parenterální výživu (podávání výživy hadičkou přes jehlu do žíly) se mohou pravděpodobněji rozvinout infekce z důvodu jejich zdravotního stavu. Použitím aseptické techniky („bez choroboplodných zárodků) při umísťování katétru a jeho údržbě a také při přípravě nutriční směsi lze riziko infekce snížit.

Ošetřující lékař musí předepsat dávku a rychlost průtoku, včetně použití koncového filtru.

Ošetřující lékař má být informován o následujících stavech:

  • závažné onemocnění postihující zpracovávání cukrů, tuků, bílkovin nebo soli v organismu

  • závažná „otrava“ krve (sepse)

  • závažné onemocnění jater

  • poruchy srážení krve (koagulace)

  • srdeční záchvat (infarkt myokardu)

  • srdeční selhání

  • selhání ledvin

  • snížení počtu červených krvinek (anémie)

Základní údaje

Léková forma
Infuzní emulze
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
20%
Velikost balení
24X100ML (Vak)
Indikační skupina
Infundibilia
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky Intravenózní roztoky Roztoky pro parenterální výživu Tukové emulze (B05BA02)
Doba použitelnosti
18 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
76/187/01-C

Balení a varianty (7)

6X1000ML10X100ML10X250ML10X500ML12X500ML20X250ML24X100ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Glycerol Vaječné fosfolipidy pro injekci Natrium-oleát Roztok hydroxidu sodného

Foto balení zatím nemáme

Balení · 24X100ML · vak

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0088725
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se