Cosentyx

150MG INJ SOL PEP 6(3X2)X1ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Sekukinumab 150 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Cosentyx obsahuje léčivou látku sekukinumab. Sekukinumab je monoklonální protilátka, která patří do skupiny léků zvaných inhibitory interleukinu (IL). Tyto léky neutralizují účinky bílkoviny nazývané IL-17A, která je přítomna ve zvýšeném množství u chorob jako je psoriáza, psoriatická artritida a axiální spondylartritida.

Přípravek Cosentyx je určen k léčbě následujících zánětlivých chorob:

  • Pediatrická ložisková psoriáza

  • Juvenilní idiopatická artritida zahrnující artritidu související s entezitidou a juvenilní psoriatickou artritidu

Pediatrická ložisková psoriáza

Přípravek Cosentyx se používá k léčbě kožních projevů nazývaných ložisková psoriáza, která je příčinou zánětu postihujícího pokožku. Přípravek Cosentyx redukuje zánět a další příznaky choroby. Přípravek Cosentyx se používá u dospívajících a dětí (od 6 let) se středně závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou.

Používání přípravku Cosentyx u ložiskové psoriázy Vám (nebo Vašemu dítěti) pomůže tím, že vede ke zlepšení postižení pokožky a redukci příznaků jako odlupování pokožky, svědění a bolest.

Juvenilní idiopatická artritida zahrnující artritidu související s entezitidou a juvenilní psoriatickou artritidu

Přípravek Cosentyx se používá u pacientů (od 6 let) k léčbě forem juvenilní idiopatické artritidy nazývaných artritida související s entezitidou a juvenilní psoriatická artritida. Tyto formy juvenilní idiopatické artritidy jsou zánětlivá onemocnění postihující klouby a místa, kde se šlachy spojují s kostí.

Používání přípravku Cosentyx u artritidy související s entezitidou a juvenilní psoriatické artritidy Vám (nebo Vašemu dítěti) pomůže tím, že vede k redukci příznaků onemocnění a zlepšení Vašich (nebo Vašeho dítěte) tělesných funkcí.

140

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněném peru
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
150MG
Velikost balení
6(3X2)X1ML (Předplněné pero)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory interleukinu Sekukinumab (L04AC10)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/14/980/007

Balení a varianty (13)

1 · 150MG · prášek pro injekční roztok1X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru1X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(3X2)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát trehalosy Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Methionin Polysorbát 80

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6(3X2)X1ML · předplněné pero

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0209047
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se