Dapagliflozin Polpharma

5MG TBL FLM 30 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Dapagliflozin 5 mg

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Dapagliflozin Polpharma

Dapagliflozin Polpharma obsahuje léčivou látku dapagliflozin. Patří do skupiny léčivých látek označovaných jako “inhibitory společného transportéru pro sodík a glukózu (SGLT2)“. Fungují tak, že blokují protein SGLT2 v ledvinách. Blokováním tohoto proteinu se z Vašeho těla vylučuje močí cukr (glukóza), sůl (sodík) a voda.

K čemu se přípravek Dapagliflozin Polpharma používá

Přípravek Dapagliflozin Polpharma se používá k léčbě:

Diabetu 2. typu

  • u dospělých pacientů a dětí ve věku 10 let a starších.

  • jestliže onemocnění diabetem 2. typu nelze kontrolovat dietou a pohybovou aktivitou.

    • Přípravek Dapagliflozin Polpharma se může užívat samotný nebo spolu s jinými přípravky k léčbě diabetu.
  • Je důležité, abyste stále dodržoval(a) následující rady ohledně diety a pohybové aktivity, které Vám dal Váš lékař, lékárník nebo zdravotní sestra.

  • Srdečního selhání

  • u dospělých pacientů (ve věku 18 let a starších) když srdce nepumpuje krev tak, jak má.

  • Chronického onemocnění ledvin

  • u dospělých pacientů se sníženou funkcí ledvin.

Co je onemocnění diabetem 2. typu a jak přípravek Dapagliflozin Polpharma funguje?

  • U onemocnění diabetem 2. typu Vaše tělo nevytváří dostatek inzulinu nebo není schopno vytvořený inzulin správně využít. To vede k vysokým hladinám cukru ve Vaší krvi a může vést k vážným problémům, jako jsou onemocnění srdce nebo ledvin, slepota a špatná cirkulace krve v pažích a nohách.

  • Přípravek Dapagliflozin Polpharma působí tak, že odstraňuje nadbytek cukru z Vašeho těla močí. Může také pomáhat při prevenci onemocnění srdce.

Co je srdeční selhání a jak přípravek Dapagliflozin Polpharma funguje?

  • K srdečnímu selhání dochází, když srdce nepumpuje krev do plic a zbytku těla jak by mělo. To může vést k vážným zdravotním problémům a hospitalizaci.

  • Nejběžnějšími příznaky srdečního selhání jsou pocit dušnosti, neustálý pocit únavy nebo velké únavy a otoky kotníků.

  • Přípravek Dapagliflozin Polpharma pomáhá chránit srdce před zhoršováním a zlepšuje Vaše příznaky. Přípravek Dapagliflozin Polpharma může snížit nutnost hospitalizace a některým pacientům může prodloužit život.

Co je chronické onemocnění ledvin a jak přípravek Dapagliflozin Polpharma funguje?

  • Pokud trpíte chronickým onemocněním ledvin, Vaše ledviny mohou postupně ztrácet svoji funkci. To znamená, že by nemusely být schopné vyčistit a filtrovat Vaši krev, tak jak by měly. Ztráta funkce ledvin může vést k závažným potížím a nutnosti hospitalizace.

  • Přípravek Dapagliflozin Polpharma pomáhá chránit ledviny před ztrátou jejich funkce. To může některým pacientům prodloužit život.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG
Velikost balení
30 I (Blistr)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Inhibitory sodíko-glukosového kotransportéru 2 (sglt2) Dapagliflozin (A10BK01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
18/456/21-C

Balení a varianty (40)

28 KAL I · 5MG28 KAL I · 10MG28 KAL II · 10MG28 KAL II · 5MG30 · 10MG30 · 5MG30 I · 5MG30 I · 10MG30 II · 10MG30 II · 5MG30X1 I · 5MG30X1 I · 10MG30X1 II · 10MG30X1 II · 5MG56 KAL I · 10MG56 KAL I · 5MG56 KAL II · 10MG56 KAL II · 5MG60 · 5MG60 · 10MG60 I · 5MG60 I · 10MG60 II · 10MG60 II · 5MG90 · 10MG90 · 5MG90 I · 10MG90 I · 5MG90 II · 5MG90 II · 10MG90X1 I · 10MG90X1 I · 5MG90X1 II · 5MG90X1 II · 10MG98 · 5MG98 · 10MG98 KAL I · 10MG98 KAL I · 5MG98 KAL II · 5MG98 KAL II · 10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Mannitol Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 3350 Mastek Žlutý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0263058
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se