Delipid Plus

40MG/10MG CPS DUR 84

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Delipid Plus obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tobolce. Jednou z léčivých látek je rosuvastatin, který patří do skupiny tzv. statinů, druhou léčivou látkou je ezetimib.

Delipid Plus je lék, který se používá ke snížení hladiny celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek nazývaných triglyceridy v krvi. Navíc zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu). Tento lék působí na snížení hladiny cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu i cholesterolu vytvářeného Vaším tělem.

Vysoká hladina cholesterolu nemá u většiny lidí vliv na to, jak se cítí, protože se neprojevuje žádnými příznaky. Pokud se však neléčí, mohou se ve stěnách Vašich cév usazovat tuky a způsobit jejich zúžení. Tyto zúžené cévy se někdy mohou ucpat, čímž se zastaví průtok krve do srdce nebo mozku a dojde k srdečnímu infarktu nebo mrtvici. Snížením hladiny cholesterolu v krvi můžete snížit riziko vzniku srdečního infarktu, mrtvice nebo souvisejících zdravotních problémů.

Delipid Plus se používá u pacientů, jejichž hladinu cholesterolu nelze upravit samotnou nízkocholesterolovou dietou. Při užívání tohoto léku byste měl(a) i nadále dodržovat nízkocholesterolovou dietu.

Lékař Vám může předepsat Delipid Plus, pokud již užíváte rosuvastatin a ezetimib ve stejných dávkách.

Delipid Plus se používá u pacientů se srdečním onemocněním. Delipid Plus snižuje riziko srdečního záchvatu, cévní mozkové příhody, chirurgického zákroku ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizace kvůli bolesti na hrudi.

Delipid Plus Vám nepomůže zhubnout.

Stránka 1 z 8

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG/10MG
Velikost balení
84 (Blistr)
Indikační skupina
Hypolipidaemica
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib (C10BA06)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
31/356/14-C

Balení a varianty (21)

10 · 40MG/10MG10 · 20MG/10MG10 · 10MG/10MG28 · 10MG/10MG28 · 40MG/10MG28 · 20MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 40MG/10MG30 · 20MG/10MG56 · 20MG/10MG56 · 40MG/10MG56 · 10MG/10MG60 · 20MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 40MG/10MG84 · 20MG/10MG84 · 10MG/10MG84 · 40MG/10MG90 · 20MG/10MG90 · 10MG/10MG90 · 40MG/10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Silicifikovaná mikrokrystalická celulosa 90 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Povidon Mikrokrystalická celulosa Mannitol Částečně substituovaná hyprolosa Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfát Želatina Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Darolutamid Elbasvir Erythromycin Febuxostat Glekaprevir Grazoprevir Kyselina fusidová Lopinavir Pibrentasvir Regorafenib Ritonavir Sofosbuvir Teriflunomid Tikagrelor Velpatasvir Voxilaprevir

Foto balení zatím nemáme

Balení · 84 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0225247
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se