Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zentiva

600MG/200MG/245MG TBL FLM 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva obsahuje tři léčivé látky, které se používají k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV):

  • Efavirenz je nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (NNRTI)

  • Emtricitabin je nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (NRTI)

  • Tenofovir je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy (NtRTI)

Každá z těchto léčivých látek, známých také jako antiretrovirové léky, působí zásahem do činnosti enzymu (reverzní transkriptázy), který je nezbytný pro množení viru.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva je určen k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) u dospělých starších 18 let, kteří byli již předtím léčeni jinými antiretrovirovými léky a měli infekci HIV­1 pod kontrolou nejméně tři měsíce. Pacienti nesmí mít v anamnéze selháním předchozí léčby HIV.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
600MG/200MG/245MG
Velikost balení
30 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Antivirotika k léčbě infekce hiv, kombinace Emtricitabin, tenofovir-disoproxil a efavirenz (J05AR06)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/17/1210/001

Balení a varianty (2)

3090(3X30)

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Hyprolosa Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Mastek Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0222305
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se