Efluelda Tetra

INJ SUS ISP 5X0,7ML+5SJ I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Efluelda Tetra je vakcína. Tato vakcína pomáhá chránit osoby ve věku 60 let a starší proti chřipce. Použití vakcíny Efluelda Tetra má být založeno na oficiálních doporučeních pro očkování proti chřipce.

Po podání vakcíny Efluelda Tetra začne imunitní systém (přirozený obranný systém těla) tvořit své vlastní ochranné látky (protilátky) proti nemoci. Žádná ze složek vakcíny nemůže způsobit chřipku.

Chřipka je nakažlivé onemocnění dýchacích cest způsobené chřipkovými viry, které může být mírné až těžké a může vést k závažným komplikacím, jako je zápal plic (pneumonie), který může vyžadovat hospitalizaci nebo dokonce vést k úmrtí nemocného. Chřipka je onemocnění, které se může rychle šířit, a je způsobeno různými typy kmenů, které se mohou měnit každý rok. Vzhledem k této potenciální každoroční změně cirkulujících kmenů a vzhledem k délce ochrany navozené vakcínou se doporučuje očkování každý rok. Největší riziko nákazy chřipkou hrozí během chladných měsíců od října do března. Pokud jste nebyl(a) očkován(a) na podzim, je stále vhodné nechat se očkovat až do jara, protože až do té doby existuje riziko onemocnění chřipkou. Váš lékař Vám doporučí, kdy je nejlepší čas k očkování.

Vakcína Efluelda Tetra má navodit ochranu proti čtyřem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně 2-3 týdny po injekci. Pokud však budete vystaven(a) chřipce bezprostředně před očkováním nebo po očkování, může se u Vás onemocnění rozvinout, protože inkubační doba u chřipky je několik dní.

Vakcína Vás nebude chránit proti běžnému nachlazení, přestože jsou některé příznaky podobné jako u chřipky.

Základní údaje

Léková forma
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní/intramuskulární podání
Velikost balení
5X0,7ML+5SJ I (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Vakcíny Virové vakcíny Vakcíny proti chřipce Chřipka, inaktivovaná vakcína, štěpený virus nebo povrchový antigen (J07BB02)
Doba použitelnosti
12 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
59/173/19-C

Balení a varianty (8)

1X0,7ML1X0,7ML+1SJ I1X0,7ML+1SJ II5X0,7ML5X0,7ML+5SJ I10X0,7ML10X0,7ML+10SJ I10X0,7ML+10SJ II

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Oktoxinol 10 Chlorid sodný Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Dihydrogenfosforečnan sodný

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 5X0,7ML+5SJ I · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0280511
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se