Eltrombopag Viatris Pharma

50MG TBL FLM 28

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Eltrombopag Viatris Pharma obsahuje léčivou látku eltrombopag, který patří do skupiny léků nazývaných agonisté trombopoetinového receptoru. Užívá se ke zvýšení počtu krevních destiček v krvi. Krevní destičky jsou krevní buňky, které pomáhají zmírnit krvácení nebo mu zabraňují.

  • Eltrombopag Viatris Pharma se užívá k léčbě poruchy krvácivosti nazývané imunitní (primární) trombocytopenie (ITP) u pacientů starších jednoho roku, kteří již užívali jiné léky v terapii ITP (kortikosteroidy nebo imunoglobuliny) a léčba nebyla dostatečně účinná.

ITP je způsobena nízkým počtem krevních destiček (trombocytopenie). Lidé s ITP mají zvýšené riziko krvácení. U pacientů s ITP se mohou objevit příznaky zahrnující petechie (kulaté červené skvrnky velikosti špendlíkové hlavičky, které jsou pod kůží), tvorbu modřiny, krvácení z nosu, krvácející dásně a obtížné zastavení krvácení při říznutí nebo poranění.

  • Eltrombopag Viatris Pharma se rovněž může užívat k léčbě nízkého počtu krevních destiček (trombocytopenie) u dospělých s infekcí virem hepatitidy C (HCV), kteří měli problémy s nežádoucími účinky v průběhu léčby interferonem. Mnozí pacienti s hepatitidou C mohou mít nízký počet krevních destiček, který nemusí být způsoben pouze vlastním onemocněním, ale také antivirovými léky užívanými k léčbě tohoto onemocnění. Užívání přípravku Eltrombopag Viatris Pharma Vám může usnadnit dokončit celou léčbu antivirovým lékem (peginterferon a ribavirin).

  • Eltrombopag Viatris Pharma se může rovněž užívat k léčbě dospělých pacientů s nízkým počtem krevních elementů, způsobeným těžkou aplastickou anemií (SAA). SAA je onemocnění, při němž poškození kostní dřeně způsobuje nedostatek červených krvinek (anemie), bílých krvinek (leukopenie) a krevních destiček (trombocytopenie).

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
50MG
Velikost balení
28 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Hemostyptika, hemostatika Vitamin k a jiná hemostatika Jiná systémová hemostatika Eltrombopag (B02BX05)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/623/24-C

Balení a varianty (14)

14 · 25MG14 · 50MG14X1 · 25MG14X1 · 50MG28 · 25MG28 · 50MG28X1 · 25MG28X1 · 50MG84 · 25MG84 · 50MG84 I · 25MG84 I · 50MG84 II · 25MG84 II · 50MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa 101 Mannitol Povidon k 30 Mikrokrystalická celulosa 102 Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 400 Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Azathioprin Cyklosporin Lopinavir Methotrexát Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0282586
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se