Enbrel

50MG INJ SOL ZDD 12X1ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Etanercept 50 mg

Používá se při

Artritida Bechtěrevova nemoc Lupénka

K čemu se přípravek používá

Přípravek Enbrel je biologické léčivo, které se vyrábí ze dvou lidských bílkovin. Blokuje aktivitu jiné bílkoviny v těle, která způsobuje zánět. Přípravek Enbrel snižuje zánět spojený s určitými onemocněními.

U dospělých (věk 18 let a více) se může přípravek Enbrel použít k léčení středně těžkého až těžkého revmatoidního zánětu kloubů (revmatoidní artritida), revmatoidního zánětu kloubů s lupénkou (psoriatická artritida), závažných axiálních spondylartritid (záněty kloubů v oblasti páteře) včetně ankylozující spondylitidy (Bechtěrevova nemoc) a středně těžké až těžké lupénky (psoriáza) – ve všech případech obvykle pokud běžně používané léčebné postupy nebyly dostatečně účinné nebo nejsou pro Vás vhodné.

U revmatoidní artritidy se přípravek Enbrel obvykle používá v kombinaci s methotrexátem, i když se může použít také samotný, jestliže léčení methotrexátem pro Vás není vhodné. Přípravek Enbrel použitý samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem může zpomalit poškození kloubů, způsobené revmatoidní artritidou, a zlepšit Vaši schopnost provádět normální denní činnosti.

U pacientů s psoriatickou artritidou postihující více kloubů může přípravek Enbrel zlepšit schopnost provádět normální denní činnosti. U pacientů se symetrickým bolestivým nebo otokovým postižením více kloubů (např. ruce, zápěstí a nohy) může přípravek Enbrel zpomalit strukturální poškození těchto kloubů, způsobená chorobou.

231

Přípravek Enbrel je také určen k léčení následujících onemocnění u dětí a dospívajících:

  • U následujících typů juvenilní idiopatické artritidy, pokud léčba methotrexátem nebyla dostatečně účinná nebo pro ně nebyla vhodná:

  • Polyartritida (s positivním či negativním revmatoidním faktorem) a rozšířená oligoartritida u pacientů ve věku od 2 let

  • Psoriatická artritida u pacientů ve věku od 12 let

  • U artritidy spojené s entesitidou u pacientů ve věku od 12 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní odpovědi při aplikaci široce používané léčby nebo pro ně tato léčba není vhodná.

  • Těžká psoriáza u pacientů ve věku od 6 let, u nichž nebyla dostatečně účinná fototerapie ani jiná celková léčení (nebo je nebyli schopni podstoupit).

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
50MG
Velikost balení
12X1ML (Zásobní vložka)
Indikační skupina
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Etanercept (L04AB01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/99/126/032

Balení a varianty (23)

2X1ML · 50MG · injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení2X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru4 · 25MG · prášek pro injekční roztok4+4X1ML ISP+4J+4AD · 25MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok4X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X0,5ML · 25MG · injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení4X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněném peru4X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru4X1ML · 50MG · injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení4X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce8+8X1ML ISP+8J+8AD · 25MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok8X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněném peru8X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce8X0,5ML · 25MG · injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení12X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru12X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12X1ML · 50MG · injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení24+24X1ML ISP+24J+24AD · 25MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok24X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce24X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněném peru24X0,5ML · 25MG · injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sacharosa Chlorid sodný Arginin-hydrochlorid Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Abatacept Anakinra

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 12X1ML · zásobní vložka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0268899
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se