Enoxaparin Sodium Ledraxen
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Enoxaparin sodium Ledraxen obsahuje léčivou látku, která se nazývá sodná sůl enoxaparinu. Patří do skupiny léčiv nazývaných „nízkomolekulární hepariny” (LMWH).
Jak Enoxaparin sodium Ledraxen účinkuje
Enoxaparin sodium Ledraxen účinkuje dvěma způsoby:
-
Zabraňuje zvětšování vytvořených krevních sraženin, čímž pomáhá tělu je odbourávat a zabraňuje tomu, aby Vás poškodily.
-
Zabraňuje tvorbě nových krevních sraženin v krvi.
K čemu se Enoxaparin sodium Ledraxen používá
Enoxaparin sodium Ledraxen je možné použít:
-
K léčbě krevních sraženin, které se Vám už v krvi vytvořily.
-
K zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích: o před operací a po operaci
-
Když máte krátkodobou nemoc a nějakou dobu se nebudete moci pohybovat.
- pokud se u vás vyskytla krevní sraženina způsobená rakovinou, aby se zabránilo vzniku dalších sraženin.
-
K zabránění tvorby krevních sraženin, pokud trpíte nestabilní anginou (stav, kdy se do srdce nedostává dostatečné množství krve) nebo po srdečním infarktu.
-
K zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje (používá se u lidí, kteří mají závažné onemocnění ledvin).
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní/intravenózní/mimotělní podání
- Síla
- 6000IU(60MG)/0,6ML
- Velikost balení
- 24X0,6ML (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Hepariny Enoxaparin
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/366/21-C
Balení a varianty
1X0,2ML · 2000IU(20MG)/0,2ML1X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML1X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML1X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML1X1ML · 10000IU(100MG)/1ML2X0,2ML · 2000IU(20MG)/0,2ML2X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML2X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML2X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML2X1ML · 10000IU(100MG)/1ML6X0,2ML · 2000IU(20MG)/0,2ML6X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML6X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML6X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML6X1ML · 10000IU(100MG)/1ML10X0,2ML · 2000IU(20MG)/0,2ML10X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML10X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML10X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML10X1ML · 10000IU(100MG)/1ML12X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML12X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML12X1ML · 10000IU(100MG)/1ML20X0,2ML · 2000IU(20MG)/0,2ML20X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML20X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML20X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML20X1ML · 10000IU(100MG)/1ML24X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML24X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML24X1ML · 10000IU(100MG)/1ML30X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML30X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML30X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML30X1ML · 10000IU(100MG)/1ML50X0,2ML · 2000IU(20MG)/0,2ML50X0,4ML · 4000IU(40MG)/0,4ML50X0,6ML · 6000IU(60MG)/0,6ML50X0,8ML · 8000IU(80MG)/0,8ML
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0262179
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se