Erelzi
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Erelzi je biologické léčivo, které se vyrábí ze dvou lidských bílkovin. Blokuje aktivitu jiné bílkoviny v těle, která způsobuje zánět. Přípravek Erelzi snižuje zánět spojený s určitými onemocněními.
U dospělých (věk 18 let a více) se může přípravek Erelzi použít k léčení středně těžkého až těžkého revmatoidního zánětu kloubů (revmatoidní artritida) , revmatoidního zánětu kloubů s lupénkou (psoriatická artritida) , závažných axiálních spondylartritid (záněty kloubů v oblasti páteře) včetně ankylozující spondylitidy (Bechtěrevova nemoc) a středně těžké až těžké lupénky (psoriáza) . Ve všech případech, obvykle pokud běžně používané léčebné postupy nebyly dostatečně účinné nebo nejsou pro Vás vhodné.
U revmatoidní artritidy se přípravek Erelzi obvykle používá v kombinaci s methotrexátem, i když se může použít také samotný, jestliže léčení methotrexátem pro Vás není vhodné. Přípravek Erelzi použitý samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem může zpomalit poškození kloubů, způsobené revmatoidní artritidou, a zlepšit Vaši schopnost provádět normální denní činnosti.
U pacientů s psoriatickou artritidou postihující více kloubů může přípravek Erelzi zlepšit schopnost provádět normální denní činnosti.
U pacientů se symetrickým bolestivým nebo otokovým postižením více kloubů (např. ruce, zápěstí a nohy) může přípravek Erelzi zpomalit strukturální poškození těchto kloubů, způsobená chorobou.
Přípravek Erelzi je také určen k léčení následujících onemocnění u dětí a dospívajících:
-
U následujících typů juvenilní idiopatické artritidy, pokud léčba methotrexátem nebyla dostatečně účinná nebo pro ně nebyla vhodná:
-
Polyartritida (s positivním či negativním revmatoidním faktorem) a rozšířená oligoartritida u pacientů ve věku od 2 let a s tělesnou hmotností 62,5 kg nebo vyšší.
-
Psoriatická artritida u pacientů ve věku od 12 let a s tělesnou hmotností 62,5 kg nebo vyšší.
-
U artritidy spojené s entesitidou u pacientů ve věku od 12 let a s tělesnou hmotností 62,5 kg nebo vyšší, u nichž nebylo dosaženo adekvátní odpovědi při aplikaci široce používané léčby nebo pro ně tato léčba není vhodná.
-
Těžká psoriáza u pacientů ve věku od 6 let a s tělesnou hmotností 62,5 kg nebo vyšší, u nichž nebyla dostatečně účinná fototerapie ani jiná celková léčení (nebo je nebyli schopni podstoupit).
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněném peru
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 50MG
- Velikost balení
- 1X1ML (Předplněné pero)
- Indikační skupina
- Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Etanercept
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/17/1195/009
Balení a varianty
1X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru8(2X4)X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12(3X4)X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12(3X4)X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12(3X4)X1ML · 50MG · injekční roztok v předplněném peru24(6X4)X0,5ML · 25MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
7 variant
23 variant
1 varianta
8 variant
8 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0222250
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se