Exdensur – příbalový leták

Příbalová informace: informace pro uživatele

EXDENSUR 100 mg injekční roztok v předplněném peru depemokimab

Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek EXDENSUR a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EXDENSUR používat
3. Jak se přípravek EXDENSUR používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek EXDENSUR uchovávat
6. Obsah balení a další informace
7. Podrobný návod k použití

1. Co je přípravek EXDENSUR a k čemu se používá

Přípravek EXDENSUR obsahuje léčivou látku depemokimab, což je monoklonální protilátka (druh bílkoviny, která dokáže v těle rozpoznat konkrétní cílovou látku a navázat se na ni).

Přípravek EXDENSUR se podává souběžně s dalšími léky proti astmatu jako udržovací léčba těžkého astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších. Používá se u pacientů, jejichž astma se nedaří adekvátně zvládat vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidů v kombinaci s dalším lékem na léčbu astmatu, a kteří trpí zánětem typu 2 v dýchacích cestách.

Přípravek EXDENSUR se v kombinaci s dalšími léky používá také k léčbě chronické rinosinusitidy s nosní polypózou (CRSwNP) u dospělých. CRSwNP je dlouhodobý zánět nosní dutiny a vedlejších nosních dutin, při němž měkké nebolestivé výrůstky nazývané polypy blokují dýchací cesty a znesnadňují dýchání.

Pacienti s některými typy astmatu nebo s CRSwNP mají vysokou hladinu proteinu zvaného interleukin-5 (IL-5), který sehrává určitou roli v imunitním systému (přirozené obranyschopnosti lidského těla). IL-5 pomáhá vytvářet a aktivovat eozinofily, druh bílých krvinek, které mohou vyvolat zánět. Léčivá látka depemokimab obsažená v přípravku EXDENSUR tento IL-5 blokuje. Tím dochází ke snížení počtu eozinofilů v těle, což pomáhá zmírnit zánět a příznaky onemocnění.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EXDENSUR používat

Přípravek EXDENSUR nepoužívejte:

• jestliže jste alergický(á) na depemokimab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

• ➔ Zeptejte se svého lékaře , pokud si myslíte, že se Vás tento stav týká.

Upozornění a opatření

Před použitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem.

Zhoršující se astma

Přípravek EXDENSUR není určen k záchranné léčbě a nesmí se používat k léčbě náhlých dýchacích obtíží, k nimž může při astmatu docházet.

U některých osob se během léčby přípravkem EXDENSUR mohou objevit nežádoucí účinky spojené s astmatem nebo se jejich astma může zhoršit.

• ➔ Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru , pokud se astma nedaří zvládat nebo se dokonce zhorší po zahájení léčby přípravkem EXDENSUR.

Alergické reakce

Léčivé přípravky tohoto typu (monoklonální protilátky) mohou po podání způsobit závažné alergické reakce jako např. anafylaxi či angioedém (vyrážku, otok obličeje, hrdla nebo úst, zrychlený srdeční tep, pocení, dýchací potíže, kolaps nebo ztrátu vědomí) (viz bod 4. „Možné nežádoucí účinky“). K těmto reakcím může dojít do několika hodin po podání přípravku EXDENSUR, ale v některých případech až o několik dní později.

• ➔ Ihned vyhledejte lékařskou pomoc , pokud si myslíte, že máte alergickou reakci.

Pokud jste měl(a) podobnou reakci na jakoukoli jinou injekci nebo jakýkoli jiný léčivý přípravek:

• ➔ Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek EXDENSUR používat.

Parazitární infekce

Přípravek EXDENSUR může oslabit Vaši schopnost bránit se infekcím způsobeným parazity. Máte-li parazitární infekci, je nutno ji léčit před zahájením léčby přípravkem EXDENSUR. Žijete-li v oblasti, kde jsou tyto infekce časté, nebo pokud do takové oblasti cestujete:

• ➔ Poraďte se s lékařem, pokud si myslíte, že se Vás to týká.

Děti a dospívající

Tento přípravek není určen pro léčbu astmatu u dětí mladších 12 let ani pro léčbu CRSwNP u dětí a dospívajících mladších 18 let .

Další léčivé přípravky a EXDENSUR

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Jiné přípravky k léčbě astmatu nebo CRSwNP

• Při zahájení léčby přípravkem EXDENSUR nepřestávejte náhle užívat stávající léčivé přípravky užívané k léčbě astmatu nebo CRSwNP. Dávkování těchto přípravků (zvláště léčivých přípravků zvaných kortikosteroidy) je nutno snižovat postupně, pod přímým dohledem lékaře.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Není známo, zda složky přípravku EXDENSUR mohou přecházet do mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek EXDENSUR používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Je nepravděpodobné, že by přípravek EXDENSUR měl vliv na Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

EXDENSUR obsahuje polysorbáty

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,2 mg polysorbátu 80 v jedné 100mg dávce. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře , pokud máte jakékoli alergie.

Přípravek EXDENSUR obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné 100mg dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek EXDENSUR používá

Přípravek EXDENSUR se podává formou injekce pod kůži ( subkutánní injekce )

Doporučená dávka

• Astma – pro dospělé a dospívající ve věku 12 let a starší je doporučená dávka 100 mg. Budete dostávat 1 injekci každých 6 měsíců .

• CRSwNP – pro dospělé je doporučená dávka 100 mg. Budete dostávat 1 injekci každých 6 měsíců .

Jak se přípravek EXDENSUR používá

Návod k použití předplněného pera najdete na druhé straně této příbalové informace.

Lékař nebo zdravotní sestra rozhodnou, zda si můžete injekci přípravku EXDENSUR podat sám(sama) nebo Vám ji může podat pečovatel. V případě potřeby provedou proškolení, během kterého Vám nebo pečovateli ukážou správný způsob podání přípravku EXDENSUR.

Injekci přípravku EXDENSUR lze aplikovat pod kůži do oblasti břicha nebo stehna. Pečovatel Vám může přípravek EXDENSUR podat injekčně také do horní části paže. Nepodávejte injekci tam, kde je kůže citlivá, pohmožděná, zarudlá nebo zatvrdlá.

• ➔ Máte-li potíže podat si injekci sám(sama), případně máte-li obavy, zda jste injekci podal(a) správně nebo zda jste podal(a) celou dávku, obraťte se na svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek EXDENSUR

Pokud Vám obvykle injekci přípravku EXDENSUR podává lékař nebo zdravotnický pracovník:

➔ co nejdříve kontaktujte svého lékaře nebo nemocnici a domluvte si jinou návštěvu. Pokud Vám obvykle injekci přípravku EXDENSUR podává pečovatel nebo si ji podáváte sám(sama) a vynechal(a) jste jednu dávku:

• ➔ podejte injekci dávky přípravku EXDENSUR co nejdříve. Poté pokračujte s podáváním přípravku EXDENSUR v obvyklý naplánovaný den podání.

Pokud došlo k prodlevě v podání dávky o jeden měsíc a více:

➔ podejte injekci dávky přípravku EXDENSUR a následně pokračujte v šestiměsíčním režimu podávání injekcí od data, kdy jste si podal(a) vynechanou injekční dávku. Pokud si nejste jistý(á), jak postupovat, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Bez porady přípravek EXDENSUR nevysazujte.

Bez doporučení lékaře injekční používání přípravku EXDENSUR neukončujte. Přerušení nebo ukončení léčby přípravkem EXDENSUR může způsobit, že se příznaky onemocnění vrátí. Zhorší-li se u Vás během používání injekcí přípravku EXDENSUR příznaky:

➔ poraďte se s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté (mohou se vyskytovat až u 1 osoby z 10 ):

• svědění (pruritus)

• bolest hlavy, únava, nebo vyrážka v době podání injekce

• reakce v místě vpichu, jako je bolest, zarudnutí, otok nebo svědění

Nežádoucí účinky pozorované u obdobných léčivých přípravků:

• závažné alergické reakce jako např. anafylaxe či angioedém (vyrážka, otok obličeje, hrdla nebo úst, zrychlený srdeční tep, pocení, dýchací potíže, kolaps nebo ztráta vědomí).

• ➔ Ihned vyhledejte lékařskou pomoc , pokud si myslíte, že máte alergickou reakci.

• ➔ Pokud se kterýkoli z uvedených nežádoucích účinků stane závažným nebo obtěžujícím, nebo pokud zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou v této příbalové informaci uvedeny, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek EXDENSUR uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2–8 °C).

Chraňte před mrazem.

Neprotřepávejte.

Uchovávejte v původní krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Přípravek EXDENSUR v předplněném peru je možné vyjmout z chladničky a uchovávat v neotevřené krabičce po dobu až 7 dnů při pokojové teplotě (do 30 °C), pokud je chráněn před světlem. Po 7 dnech uchovávání mimo chladničku pero zlikvidujte v souladu s místními zdravotními a bezpečnostními předpisy.

Přípravek v předplněném peru je nutné podat do 8 hodin po otevření krabičky. Není-li přípravek podán do 8 hodin, je nutné jej zlikvidovat.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které už nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek EXDENSUR obsahuje

• Léčivou látkou je depemokimab. Jeden ml roztoku obsahuje 100 mg depemokimabu.

• Dalšími složkami jsou histidin, histidin-hydrochlorid, dihydrát trehalosy, arginin-hydrochlorid, dinatrium-edetát, polysorbát 80 (E 433), voda pro injekci.

Jak přípravek EXDENSUR vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek EXDENSUR se dodává jako jednorázové předplněné pero obsahující 1 ml bezbarvého, žlutohnědého, čirého až opalizujícího roztoku.

Přípravek EXDENSUR je dostupný v balení obsahujícím 1 předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk Citywest Business Campus Dublin 24 D24 YK11 Irsko

Výrobce

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Strada Provinciale Asolana N. 90, 43056 Torrile, Itálie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

België/Belgique/Belgien Lietuva GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00 Tel: + 370 80000334

България

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Teл.: + 359 80018205

Luxembourg/ Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00

Česká republika

Magyarország

GlaxoSmithKline, s.r.o. GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 420 222 001 111 Tel.: + 36 80088309 cz.info@gsk.com

Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com

Malta

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 356 80065004

Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com

Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0) 33 2081100

Eesti

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 372 8002640

Norge

GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00

Ελλάδα GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com

España

GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com

Polska

GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000

France

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com

Portugal

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com

Hrvatska

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 385 800787089

România

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 40 800672524

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0) 1 4955000

Slovenija

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 386 80688869

Ísland

Vistor ehf. Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 421 800500589

Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Κύπρος

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Τηλ: + 357 80070017

Sverige

GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com

Latvija

GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 371 80205045

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:

Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky: https://www.ema.europa.eu.

7. Podrobný návod k použití

EXDENSUR 100 mg injekční roztok v předplněném peru depemokimab

k subkutánnímu podání Tento návod k použití obsahuje informace o způsobu injekčního podání přípravku EXDENSUR. Nejprve si tyto části přečtěte

Než začnete předplněné pero s přípravkem EXDENSUR používat, je důležité, aby Vám lékař vysvětlil způsob dávkování tohoto přípravku a ukázal Vám (nebo pečovateli), jak pero správně používat.

Důležité informace

Přečtěte si celý návod dříve, než začnete pero používat. V případě nedodržení těchto pokynů nemusí být podána celá dávka léčivého přípravku.

Pero s přípravkem EXDENSUR nepoužívejte:

• pokud byl přípravek vystaven mrazu

• pokud došlo k pádu nebo poškození

• pokud je bezpečnostní uzávěr na papírové krabičce porušen

• pokud uplynula doba použitelnosti (EXP)

|Vyvarujte se následujícího:| |---|

• protřepávání pera s přípravkem EXDENSUR

• sdílení pera

• opakovaného použití pera

• vystavování pera vysokým teplotám

Pokud došlo ke kterémukoli z výše uvedených případů, zlikvidujte pero s přípravkem EXDENSUR v souladu s místními zdravotními a bezpečnostními předpisy a použijte nové pero s přípravkem EXDENSUR. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Obsahuje malé části.

Seznamte se s předplněným perem s přípravkem EXDENSUR

přípravek)

Uchovávání

Pero uchovávejte v původní krabičce

Pero s přípravkem EXDENSUR uchovávejte v chladničce (2–8 °C) v původní krabičce, dokud nejste připraveni jej použít. Chraňte před mrazem .

Neotevřenou krabičku s perem s přípravkem EXDENSUR lze uchovávat při pokojové teplotě (do 30 °C) až 7 dní. Jakmile se přípravek EXDENSUR ohřeje na pokojovou teplotu, je nutné jej použít do 7 dnů. Po 7 dnech pero zlikvidujte v souladu s místními zdravotními a bezpečnostními předpisy.

Po vyjmutí pera z krabičky

Po vyjmutí pera s přípravkem EXDENSUR z krabičky je nutné jej použít do 8 hodin. V opačném případě je zlikvidujte v souladu s místními zdravotními a bezpečnostními předpisy. Nevracejte pero zpět do chladničky.

A. Příprava

• Připravte si vše potřebné

• A1 Součást balení Není součástí balení • Pero s přípravkem • Tampon napuštěný alkoholem

• EXDENSUR

• Nádoba na likvidaci • Kousek vaty nebo gázy ostrých

• předmětů • Náplast • Nádoba na likvidaci ostrých předmětů (viz pokyny k likvidaci v části C).

A1

Vyjměte
předplněné
pero z vložky

• Vyjměte předplněné

• A2 pero z vložky Vyjměte krabičku s perem z chladničky • Uchopte pero uprostřed (v části s kontrolním okénkem) a opatrně je vyjměte z vložky.

• • Neodstraňujte v této fázi průhledný kryt jehly.

• Zkontrolujte

• A3 datum Zkontrolujte své předplněné pero použitelnosti a léčivý • Zkontrolujte datum použitelnosti. Pero

• EXP: měsíc rok přípravek nepoužívejte , pokud uplynula doba použitelnosti.

• • Kontrolním okénkem si prohlédněte léčivý přípravek v předplněném peru. Přípravek má být čirý a bezbarvý až žlutohnědý.

A2

A3

• Injekci neaplikujte , pokud je léčivý přípravek zakalený, změnil barvu, nebo jsou v něm pevné částečky.

• Je běžné, že se objeví vzduchové bubliny. Tento stav není třeba nijak řešit.

• Pero neprotřepávejte .

Počkejte 30 minut

A4

• A4 • Neodstraňujte průhledný kryt. • Umístěte pero na čistý, rovný povrch mimo přímé sluneční záření a mimo dosah dětí.

• • Před aplikací vyčkejte 30 minut , než se

• Počkejte přípravek ohřeje na pokojovou teplotu.

• 30 minut Aplikace chladného léčivého přípravku je bolestivější.

• Umístěte pero na čistý, rovný povrch mimo přímé sluneční záření a mimo dosah dětí.

• Neohřívejte pero v mikrovlnné troubě, horké vodě ani na přímém slunečním světle.

• Pero nepoužívejte , pokud bylo ponecháno mimo krabičku déle než 8 hodin.

Vyberte si místo vpichu

A5

Pouze
pečovatel
nebo
zdravotnický
pracovník

Pacient nebo
pečovatel
nebo
zdravotnický
pracovník

• Pokud si injekci aplikujete sami, můžete zvolit místo vpichu do stehna nebo do břicha.

• Pečovatel nebo zdravotnický pracovník Vám může injekci podat do horní části paže, do stehna nebo břicha.

• Sami si injekci neaplikujte do horní části paže, kde je obtížnější zabránit pohybu pera v průběhu aplikace.

• Neaplikujte injekci do místa, kde je kůže pohmožděná, citlivá, zarudlá nebo zatvrdlá.

• Neaplikujte injekci do oblasti do 5 cm od pupku.

A6

Očistěte místo vpichu injekce

• Umyjte si ruce mýdlem a vodou.

• Místo vpichu očistěte tamponem s alkoholem. Nechte kůži oschnout na vzduchu.

• Očištěné místo vpichu neosušujte proudem vzduchu či foukáním.

• Očištěného místa vpichu se znovu nedotýkejte , dokud nedokončíte aplikaci injekce.

B. Podání injekce

|B1|Sejměte průhledný kryt
•Průhledný kryt stáhněte přímým tahem, abyste
nezavadili o žlutý chránič jehly. K sejmutí
průhledného krytu může být zapotřebí
vynaložit určitou sílu.
•Dbejte, abystenestiskližlutý chránič jehly.
•Nenasazujtekryt zpět na pero. Mohl by se tak
nechtěně spustit aplikační mechanismus.
•Na hrotu jehly může být vidět kapka léku. To
je normální.
•Injekci aplikujte do 5 minut od sejmutí
průhledného krytu.| |---|---| |B2|Umístění pera na místo vpichu|

|B2|Umístění pera na místo vpichu
•Umístěte žlutý chránič jehly naplocho na kůži.
•Ujistěte se, že vidíte kontrolní okénko.| |---|---| |B3
1.
„kliknutí“|Podání injekce zahájíte pevným přitlačením
•Žlutý chránič jehly tak zasunete dovnitř do
pera.
•Měli byste slyšet první „kliknutí“, podle něhož
poznáte, že aplikace injekce začala.
•Přidržujte pero v dolní poloze přitlačené pevně
ke kůži. V průběhu aplikace peronezdvihejte
ani jím nehýbejte.
•Během aplikace se bude žlutý indikátor
v kontrolním okénku posunovat směrem dolů.
•Pokud se žlutý chránič jehly nezasune do pera,
peronepoužívejte. Pero a průhledný kryt
zlikvidujte v souladu s místními zdravotními
a bezpečnostními předpisy.| |Aplikace může
trvat až
20 sekund
B4
2.
„kliknutí“|Stále přidržujte v dolní poloze
K dokončení aplikace dojde po druhém „kliknutí“.
Aplikace může trvat až 20 sekund.
Pokud neuslyšíte druhé „kliknutí“, zkontrolujte:
•zda je kontrolní okénko zaplněno žlutým
indikátorem.
•zda se černá zarážkapřestalapohybovat.|

B5

Po dokončení aplikace pero zvedněte

• Místo vpichu netřete .

• Nenasazujte průhledný kryt zpět na pero.

• V místě vpichu injekce můžete pozorovat malou kapku krve. To je normální. Na místo vpichu přitiskněte kousek vaty nebo gázy a v případě potřeby přelepte náplastí.

C. Likvidace

Nádoba na
likvidaci
ostrých předmětů

Použité pero a průhledný kryt zlikvidujte v souladu s místními zdravotními a bezpečnostními předpisy. V případě potřeby se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Použitá pera a kryty jehel uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.