Febuxostat Viatris

80MG TBL FLM 28 KAL I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Febuxostat 80 mg

Používá se při

Dna

K čemu se přípravek používá

Febuxostat Viatris tablety obsahují léčivou látku febuxostat a používají se k léčbě dny, která souvisí s nadbytkem chemické látky nazývané kyselina močová (urát) v těle. U některých lidí se kyselina močová hromadí v krvi a její obsah se může zvýšit tak, že se stane nerozpustnou. Pokud k tomu dojde, mohou se vytvářet krystaly kyseliny močové v kloubech a kolem kloubů a v ledvinách. Tyto krystaly mohou způsobit náhlou, silnou bolest, zčervenání, zteplání a otok kloubu (známé jako dnavý záchvat). Pokud nejsou léčena, mohou se v kloubech a kolem kloubů tvořit velká depozita označená jako tofy. Tyto tofy mohou způsobit poškození kloubů a kostí.

Febuxostat Viatris snižuje hladinu kyseliny močové. Udržování nízkých hladin při užívání přípravku Febuxostat Viatris jednou denně způsobí, že se krystaly přestanou tvořit a v průběhu času dochází ke zmírnění příznaků onemocnění. Dlouhodobé udržování dostatečně nízkých hladin kyseliny močové může také zmenšit velikost tofů.

Febuxostat Viatris 120 mg tablety se užívají také k léčbě a předcházení vysoké hladině kyseliny močové v krvi, která se může objevit, pokud začnete užívat chemoterapii při nádorových onemocněních krve. Při chemoterapii se ničí nádorové buňky a proto se zvyšuje hladina kyseliny močové v krvi, pokud se tvorbě kyseliny močové nepředchází.

Febuxostat Viatris je pro dospělé pacienty.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
80MG
Velikost balení
28 KAL I (Blistr)
Indikační skupina
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC klasifikace
Muskuloskeletární systém Léčiva k terapii dny Léčiva k terapii dny Léčiva potlačující tvorbu kyseliny močové Febuxostat (M04AA03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/17/1194/005

Balení a varianty (32)

14 I · 80MG14 I · 120MG14 II · 120MG14 II · 80MG28 · 120MG28 · 80MG28 I · 80MG28 I · 120MG28 II · 120MG28 II · 80MG28 KAL I · 120MG28 KAL I · 80MG28 KAL II · 120MG28 KAL II · 80MG28X1 I · 120MG28X1 I · 80MG28X1 II · 120MG28X1 II · 80MG42 II · 80MG42 II · 120MG84 · 120MG84 · 80MG84 I · 80MG84 I · 120MG84 II · 80MG84 II · 120MG84 KAL I · 120MG84 KAL I · 80MG84 KAL II · 80MG84 KAL II · 120MG84(2X42) II · 80MG84(2X42) II · 120MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Laktosa Mikrokrystalická celulosa Magnesium-stearát Hyprolosa Sodná sůl kroskarmelosy Hydrát koloidního oxidu křemičitého Koloidní bezvodý oxid křemičitý Krospovidon Mastek Hypromelosa Oxid titaničitý Ethylcelulosa Žlutý oxid železitý Triacetin Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Azathioprin

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 KAL I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0222583
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se