Fingolimod Glenmark

0,5MG CPS DUR 7X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Fingolimod Glenmark

Léčivou látkou přípravku Fingolimod Glenmark je fingolimod.

K čemu se přípravek Fingolimod Glenmark používá

  • Přípravek Fingolimod Glenmark se používá u dospělých a u dětí a dospívajících (ve věku od 10 let) s tělesnou hmotností nad 40 kg k léčbě relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy (RS), přesněji: - u pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS,

nebo

  • u pacientů, u kterých se rychle rozvíjí těžká forma RS.

Přípravek Fingolimod Glenmark RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet relapsů a zpomalit postup pohybového omezení způsobeného RS.

Co je roztroušená skleróza

RS je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový systém (CNS) – mozek a míchu. Při RS zánět ničí ochranný obal (zvaný myelin) okolo nervů v CNS a brání tak nervům správně pracovat. Tomu se říká demyelinizace.

Relabující-remitentní RS je charakterizována opakovanými záchvaty (relapsy) příznaků poškození nervového systému, které odráží zánět v CNS. Příznaky se liší mezi pacienty, ale typicky zahrnují potíže s chůzí, necitlivost, problémy se zrakem nebo poruchu rovnováhy. Příznaky relapsu mohou vymizet úplně, když relaps skončí, ale některé potíže mohou přetrvat.

Jak přípravek Fingolimod Glenmark účinkuje

Přípravek Fingolimod Glenmark pomáhá chránit CNS proti útokům imunitního systému tím, že snižuje schopnost některých bílých krvinek (lymfocytů) volně se pohybovat v těle a brání jejich průniku do

mozku a míchy. Tím se omezuje poškození nervů způsobené RS. Přípravek Fingolimod Glenmark rovněž tlumí některé imunitní reakce Vašeho těla.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
0,5MG
Velikost balení
7X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Modulátory sfingosin-1-fosfátového (s1p) receptoru Fingolimod (L04AE01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
59/337/19-C

Balení a varianty (7)

77X12828X184(3X28)9898X1

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Fosforečnan vápenatý Kyselina stearová 50% Želatina Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Esterifikovaný šelak Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Alemtuzumab Atenolol Efavirenz Fenobarbital Fenytoin Glatiramer-acetát Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Natalizumab Rifampicin Teriflunomid

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0278748
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se