Iasibon

50MG TBL FLM 9

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Monohydrát natrium-ibandronátu qs

Používá se při

Osteoporóza

K čemu se přípravek používá

Přípravek Iasibon obsahuje léčivou látku kyselinu ibandronovou. Ta patří do skupiny léků nazývaných bisfosfonáty.

Přípravek Iasibon je používán u dospělých pacientů a předepisuje se při rakovině prsu, která se šíří do kostí (kostní „metastázy“).

  • Napomáhá předcházet vzniku kostních zlomenin (fraktur).

  • Napomáhá předcházet dalším kostním komplikacím, které by mohly vyžadovat chirurgický zákrok nebo radioterapii.

Přípravek Iasibon lze rovněž předepsat v případě zvýšené hladiny vápníku v krvi v důsledku nádorového onemocnění.

Přípravek Iasibon snižuje ztráty vápníku z kostí a tím zamezuje oslabování kostí.Zabraňuje tomu, aby byly vaše kosti oslabené.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
50MG
Velikost balení
9 (Blistr)
Indikační skupina
Varia
ATC klasifikace
Muskuloskeletární systém Léčiva k terapii nemocí kostí Léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti Bisfosfonáty Kyselina ibandronová (M05BA06)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/10/659/010

Balení a varianty (10)

1X1ML · 1MG · koncentrát pro infuzní roztok1X2ML · 2MG · koncentrát pro infuzní roztok1X6ML · 6MG · koncentrát pro infuzní roztok3 · 50MG · potahovaná tableta5X6ML · 6MG · koncentrát pro infuzní roztok6 · 50MG · potahovaná tableta9 · 50MG · potahovaná tableta10X6ML · 6MG · koncentrát pro infuzní roztok28 · 50MG · potahovaná tableta84 · 50MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon Mikrokrystalická celulosa Krospovidon Předbobtnalý kukuřičný škrob Glycerol-dibehenát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Monohydrát laktosy Makrogol 4000 Hypromelosa Oxid titaničitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 9 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0167985
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se