Ibuprofen Stada – příbalový leták

600MG TBL FLM 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Ibuprofen STADA 600 mg potahované tablety

ibuprofen

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

  • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

  • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

  • Tento přípravek byl předepsán výhradně vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

  • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Ibuprofen STADA a k čemu se používá

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibuprofen STADA užívat

  2. Jak se Ibuprofen STADA užívá

  3. Možné nežádoucí účinky

  4. Jak Ibuprofen STADA uchovávat

  5. Obsah balení a další informace

1. Co je Ibuprofen STADA a k čemu se používá

Ibuprofen STADA obsahuje léčivou látkou ibuprofen, která patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

Ibuprofen STADA se používá k symptomatické léčbě bolesti a zánětu u zánětlivých kloubních onemocnění (např. revmatoidní artritida), degenerativních kloubních onemocnění (např. osteoartróza) a bolestivých otocích a zánětech po poranění měkkých tkání.

Ibuprofen STADA potahované tablety 600 mg se používají u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností od 50 kg (ve věku od 15 let).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibuprofen STADA užívat

Neužívejte Ibuprofen STADA

  • jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6).

  • jestliže jste někdy trpěl(a) alergickou reakcí, jako je zúžení průdušek (bronchospasmus), astma, rýma, svědivá kožní vyrážka nebo otok rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla (angioedém) po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID),

  • jestliže jste někdy měl(a) krvácení nebo proděravění žaludku nebo střeva v souvislosti s předchozí léčbou NSAID,

  • jestliže máte v současné době vřed nebo krvácení do žaludku nebo tenkého střeva (dvanáctníku), nebo pokud jste v minulosti měl(a) alespoň dvě nebo více těchto epizod vředů nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku (tzv. peptické vředy),

  • jestliže máte poruchu krvetvorby s nejasnou příčinou,

  • jestliže trpíte těžkým srdečním selháním,

  • jestliže trpíte těžkým selháním jater nebo ledvin,

  • jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství,

  • jestliže jste silně dehydratován(a), např. po zvracení, průjmu nebo při nedostatečném příjmu tekutin.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Ibuprofen STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

  • jestliže máte autoimunitní onemocnění – systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně,

  • při onemocnění planými neštovicemi se přípravek nedoporučuje užívat,

  • jestliže máte nebo jste někdy měl(a) onemocnění zažívacího traktu (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc), protože se Váš stav může zhoršit,

  • jestliže máte určitý typ dědičné poruchy krvetvorby (akutní intermitentní porfyrii),

  • jestliže trpíte sníženou funkcí jater nebo ledvin,

  • jestliže máte nedávno za sebou rozsáhlou větší operaci,

  • jestliže máte alergii (přecitlivělost) na jiné látky,

  • jestliže trpíte sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickým onemocněním dýchacích cest, protože hrozí zvýšené riziko alergických reakcí. Alergické reakce se mohou projevit jako astmatické záchvaty (tzv. analgetické astma), náhlý otok (Quinckeho edém) nebo kopřivka,

  • jestliže jste dehydratován(a),

  • jestliže máte infekční onemocnění – viz nadpis „Infekce“ níže.

Riziko nežádoucích účinků se zvyšuje s rostoucí dávkou přípravku a u seniorů. Je proto nutné zahájit léčbu nejnižší možnou dávkou a pokračovat v ní po co nejkratší dobu nezbytnou k léčbě příznaků onemocnění.

Infekce

Ibuprofen STADA může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Ibuprofen STADA tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek užíváte, když máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem.

Účinky na kardiovaskulární systém

Protizánětlivá /analgetická léčiva (léky proti bolesti) jako je ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Před užitím přípravku Ibuprofen STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

  • máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (špatný krevní oběh nohou v důsledku zúžených nebo ucpaných tepen) nebo jste prodělal(a) jakýkoli typ cévní mozkové příhody (včetně drobné mozkové mrtvice neboli typu tranzitorní ischemické ataky – TIA),

  • máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodině srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu nebo pokud jste kuřák/kuřačka.

Účinky na zažívací trakt

Přípravek Ibuprofen STADA není vhodné kombinovat s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy (NSAID), včetně tzv. inhibitorů cyklooxygenázy 2 (COX-2).

Krvácení ze zažívacího traktu, vředy a perforace:

Pří podávání všech typů NSAID byl hlášen výskyt krvácení, vředů a proděravění zažívacího traktu, někdy s následným úmrtím. K těmto potížím může dojít kdykoli v průběhu léčby s předchozími varovnými příznaky ale i bez výskytu varovných příznaků nebo bez předchozích závažných zažívacích potíží.

Riziko krvácení, vředů a proděravění zažívacího traktu stoupá se zvyšováním dávek NSAID a je vyšší u pacientů, kteří již vředy měli, a to zejména u seniorů nebo při komplikacích jako je krvácení a proděravění zažívacího traktu (viz bod 2 „Neužívejte Ibuprofen STADA“). Tito pacienti mají zahájit léčbu nejnižší možnou dávkou. U těchto pacientů, stejně jako u pacientů vyžadujících léčbu nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové nebo jinými léky zvyšujícími riziko poruch zažívacího traktu, je třeba zvážit kombinovanou léčbu s ochrannými léčivými přípravky (např. misoprostolem nebo inhibitory protonové pumpy).

Pokud se u Vás už někdy objevily nežádoucí účinky postihující zažívací trakt (a zejména pokud jste starší), je nutné, abyste v případě neobvyklých břišních potíží (zejména krvácení do zažívacího traktu) kontaktovali lékaře, především na začátku léčby.

Pokud současně užíváte jiné léky zvyšující riziko vředů nebo krvácení např. ústy užívané kortikosteroidy, antikoagulanty (léky na ředění krve) jako je. warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (používané k léčbě psychiatrických poruch včetně deprese) nebo inhibitory agregace krevních destiček (např. kyselina acetylsalicylová) doporučuje se opatrnost (viz bod 2 „Další léčivé přípravky a Ibuprofen STADA“).

Pokud se během léčby přípravkem Ibuprofen STADA objeví krvácení nebo vředy v zažívacím traktu, léčbu je nutné ukončit a poradit se s lékařem.

Kožní reakce

V souvislosti s léčbou přípravkem Ibuprofen STADA byl hlášen výskyt závažných kožních reakcí. Pokud se u Vás objeví jakákoli kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, přestaňte Ibuprofen STADA užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože může jít o první projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.

Další upozornění

Velmi vzácně byly pozorovány těžké akutní reakce z přecitlivělosti (např. anafylaktický šok). Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti po užití přípravku Ibuprofen STADA je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem. Odborný zdravotnický personál zahájí léčbu dle příznaků.

Ibuprofen může dočasně blokovat funkci (agregaci) krevních destiček. Pacienti s poruchami srážlivosti krve mají být proto pečlivě sledováni.

Dlouhodobá léčba bolestí hlavy jakýmkoli typem analgetik může tuto bolest zhoršit. Pokud k takové situaci dojde nebo na ni máte podezření, přerušte léčbu a vyhledejte lékaře. Pokud trpíte častými nebo každodenními bolestmi hlavy navzdory pravidelnému užívání léků (nebo možná kvůli němu) může se jednat o bolest hlavy z nadužívání léků.

Při dlouhodobém užívání ibuprofenu je nutné pravidelné sledování hodnot jaterních testů, funkce ledvin a krevního obrazu.

Obecně platí, že navyklé užívání léků proti bolesti, zejména kombinace několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin. Toto riziko může stoupnout při fyzické námaze spojené se ztrátou soli a dehydratací. Těmto situacím je proto třeba se vyhnout.

Děti a dospívající

U dehydratovaných dospívajících existuje riziko poškození ledvin.

Ibuprofen STADA 600 mg potahované tablety není určen pro dospívající s tělesnou hmotností nižší než 50 kg ani pro děti a dospívající mladší než 15 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen STADA

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Ibuprofen STADA může mít vliv na jiná léčiva nebo jimi být ovlivněn. Jsou to například:

  • antikoagulancia a antiagregancia (tj. přípravky ředící krev/zabraňující srážení krve, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin);

  • léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE inhibitory jako je kaptopril, betablokátory jako je atenolol, antagonisté receptoru angiotenzinu II jako je losartan) a diuretika (užívaná ke zvýšení tvorby a vylučování moči);

  • jiné nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID), např. inhibitory cyklooxygenázy 2 nebo kyselina acetylsalicylová – hrozí zvýšené riziko vředů nebo krvácení zažívacího traktu;

  • digoxin (užívaný k léčbě různých srdečních onemocnění), protože může dojít k zesílení účinku digoxinu. Doporučuje se monitorování hladin digoxinu v séru;

  • lithium (užívané k léčbě deprese a mánie), protože může dojít k zesílení účinku lithia. Hladiny lithia v séru je nutné sledovat;

  • fenytoin (užívaný k léčbě záchvatů/epilepsie), protože může dojít k zesílení účinku fenytoinu. Doporučuje se monitorování hladin fenytoinu v séru;

  • zidovudin (používaný k léčbě HIV);

  • glukokortikoidy (používané při léčbě zánětlivých onemocnění), protože mohou zvyšovat riziko vředů nebo krvácení do zažívacího traktu;

  • methotrexát (užívaný k léčbě některých druhů nádorových a autoimunitních onemocnění);

  • tzv. imunosupresiva, např. cyklosporin a takrolimus, protože může dojít k poškození ledvin;

  • tzv. selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), používané k léčbě deprese;

  • chinolonová antibiotika (např. ciprofloxacin), protože mohou zvýšit riziko záchvatů křečí;

  • aminoglykosidová antibiotika, protože NSAID mohou snižovat vylučování aminoglykosidů;

    • mifepriston, protože NSAID mohou snižovat účinek mifepristonu;

  • diuretika (tablety na odvodnění), protože účinek diuretik může být zeslaben;

  • draslík šetřící diuretika, protože to může vést ke zvýšené hladině draslíku v krvi;

  • probenecid nebo sulfinpyrazon (k léčbě dny), protože mohou zpomalovat vylučování ibuprofenu;

    • cholestyramin (užívaný ke snížení hladiny cholesterolu);

  • tzv. deriváty sulfonylmočoviny jako je např. glibenklamid (používaný k léčbě cukrovky), protože může dojít k ovlivnění hladiny cukru v krvi;

  • antimykotika vorikonazol nebo flukonazol (inhibitory cytochromu CYP2C9), protože mohou zesilovat účinek ibuprofenu. Při kombinované léčbě je třeba zvážit snížení dávek ibuprofenu, zejména pokud je podáván ve vysokých dávkách;

  • gingko biloba (bylinný přípravek) – zvýšené riziko krvácení;

  • antivirotikum ritonavir, protože může zvyšovat hladinu NSAID v plazmě;

  • alkohol, bisfosfonáty (užívané při osteoporóze) a pentoxifylin (užívaný při problémech periferního krevního oběhu) mohou zhoršovat nežádoucí účinky a riziko krvácení a vředů v zažívacím traktu;

  • baklofen (přípravek na uvolnění svalů), protože by došlo k zesílení jeho toxicity.

Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem Ibuprofen STADA. Proto byste se vždy měli poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek Ibuprofen STADA užívat s jinými léčivy

Ibuprofen STADA s jídlem, pitím a alkoholem

Vyhýbejte se pití alkoholu, protože může zesílit nežádoucí účinky tohoto léčiva, zejména ty, které postihují žaludek, střeva nebo mozek.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

  • Neužívejte ibuprofen v posledních 3 měsících těhotenství, protože může poškodit lidský plod nebo způsobit problémy při porodu. Přípravek může Vašemu nenarozenému dítěti také způsobit problémy s ledvinami a se srdcem. Může ovlivnit sklon ke krvácení jak u Vás, tak i u Vašeho dítěte a může způsobit, že porod proběhne později nebo bude delší, než se očekávalo.

  • Během prvních 6 měsíců těhotenství byste ibuprofen neměla užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí Vám to lékař. Pokud v této době nebo v době, kdy se snažíte otěhotnět budete tento přípravek potřebovat, užívejte co nejnižší dávky po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství ibuprofen po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, což může vést ke snížení hladiny plodové ke snížení hladiny plodové vody, která dítě obklopuje (oligohydramnion), nebo ke zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte. Pokud potřebujete léčbu delší než několik dní, lékař Vám může doporučit další kontroly.

Kojení

Při krátkodobém užívání ibuprofenu v doporučené dávce při horečce nebo bolesti, přechází do mateřského mléka jen malé množství ibuprofenu a kojení proto obvykle není nutné přerušit. Pokud je však předepsána dlouhodobá léčba nebo vyšší dávky, je třeba zvážit předčasné ukončení kojení.

Plodnost

Ibuprofen STADA může komplikovat otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo máte problémy s otěhotněním.

Tento přípravek patří mezi tzv. nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), které mohou poškodit plodnost u žen. Tento účinek odezní po vysazení přípravku.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Ibuprofen obecně nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Protože se však při vyšších dávkách mohou objevit nežádoucí účinky na centrální nervový systém (například únava a závratě), může být v jednotlivých případech narušena schopnost reagovat, aktivně se účastnit silničního provozu a obsluhovat stroje. Toto platí ve větší míře při kombinaci s alkoholem.

Ibuprofen STADA obsahuje sodík.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v tabletě, to znamená, že je v podstatě 'bez sodíku’.

3. Jak se Ibuprofen STADA užívá

Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívejte nejnižší účinnou dávku, po nejkratší dobu potřebnou ke zmírnění příznaků onemocnění. Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).

DÁVKOVÁNÍ:

Maximální jednotlivá dávka nemá překročit 600 mg ibuprofenu u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností od 50 kg (od 15 let).

Dospělí:

Doporučená dávka je 1200 mg-1800 mg denně v rozdělených dávkách. Mezi jednotlivými dávkami ponechte interval nejméně 6 hodin.

Lékař může předepsat i nižší dávky. Podle povahy a závažnosti onemocnění může lékař rozhodnout o zvýšení dávky na jednu 600mg tabletu užívanou 4x denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 2400 mg během 24 hodin.

Dospívající s tělesnou hmotnosti od 50 kg (od 15 let):

Doporučená denní dávka je 20 mg/kg až maximálně 40 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 3-4 dílčích dávek. Mezi jednotlivými dávkami ponechte interval nejméně 6 hodin. Maximální celková denní dávka nesmí překročit 2400 mg během 24 hodin.

Použití u dětí a dospívajících

Dávka ibuprofenu u dospívajících závisí na věku a tělesné hmotnosti pacienta.

Ibuprofen STADA 600 mg potahované tablety není určen pro dospívající s tělesnou hmotností nižší než 50 kg ani pro děti a dospívající mladší než 15 let.

Starší pacienti

Pokud jste vyššího věku, poraďte se vždy před užíváním přípravku Ibuprofen STADA s lékařem. Pokud jste vyššího věku, budete náchylnější k nežádoucím účinkům, zejména ke krvácení, vzniku vředů a proděravění trávicího traktu, což může být smrtelné. Potřebnou konzultaci poskytne lékař.

Snížená funkce jater nebo ledvin

Pokud máte sníženou funkci ledvin nebo jater, vždy se před použitím přípravku Ibuprofen STADA poraďte s lékařem. Neužívejte tento léčivý přípravek, jestliže trpíte těžkým selháním jater či ledvin.

Způsob podání

Ibuprofen STADA je určen k podání ústy.

Tablety zapíjejte sklenicí vody. Tablety se polykají vcelku, bez kousání, drcení, lámání nebo cucání, aby nedošlo k nepříjemným pocitům v ústech nebo podráždění krku. Pacientům s citlivým žaludkem se doporučuje tablety užívat s jídlem. Pokud se ibuprofen užívá krátce po jídle, nástup účinku může být opožděn.

Délka léčby:

Délku léčby určuje ošetřující lékař.

U revmatických onemocnění může být nutné Ibuprofen STADA užívat delší dobu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ibuprofen STADA, než jste měl(a):

Pokud jste užil(a) více přípravku Ibuprofen STADA, než jste měl(a), nebo pokud přípravek náhodně požilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a)informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu.

Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve) nebo vzácněji průjmem. Kromě toho se může vyskytnout bolest hlavy, krvácení do zažívacího traktu, rozmazané vidění, zvonění v uších, zmatenost, mimovolní kmitavý pohyb očí a zhoršení astmatu u astmatiků. Při užití vysokých dávek byla hlášena ospalost, podráždění, dezorientace, bolest na hrudi, bušení srdce, ztráta vědomí, křeče (hlavně u dětí), slabost a závrať, krev v moči, nízký krevní tlak, zvýšené hladiny draslíku v krvi, metabolická acidóza (překyselení organismu), zvýšený protrombinový čas/INR (čas srážení krve), akutní selhání ledvin, poškození jater, respirační deprese (potíže s dýcháním), cyanóza (fialové zabarvení sliznic a kůže), pocit chladu na těle a problémy s dýcháním.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Ibuprofen STADA

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Riziko nežádoucích účinků můžete minimalizovat užíváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou k potlačení příznaků onemocnění.

Následující nežádoucí účinky jsou značně závislé na dávce a liší se mezi pacienty.

Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky postihují zažívací trakt. Zejména u starších osob se mohou objevit žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, krvácení nebo proděravění zažívacího traktu, někdy smrtelné. Po podání se vyskytl pocit na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, poruchy trávení, bolest břicha, černá stolice, zvracení krve, zánět sliznice ústní dutiny provázený vznikem vředů (ulcerózní stomatitida), zhoršení kolitidy a Crohnovy nemoci. Méně často byl pozorován zánět žaludeční sliznice.

Léky jako je ibuprofen mohou způsobit mírné zvýšení rizika srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody (mrtvice). V souvislosti s léčbou NSAID bylo hlášeno zadržování vody v těle (otoky), vysoký krevní tlak a srdeční selhání.

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen STADA a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z těchto příznaků:

  • Příznaky tzv. aseptické meningitidy – bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, vysoká teplota, ztuhlost šíje nebo zakalené vědomí (velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10 000). Zdá se, že náchylnější jsou pacienti s autoimunitními chorobami (systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně).

  • Známky krvácení do zažívacího traktu, například relativně silná bolest v nadbřišku, krev ve stolici, černé (dehtovité) zbarvení stolice nebo zvracení krve nebo tmavých částic, které vypadají jako kávová sedlina (časté: mohou postihnout až 1 osobu z 10).

  • Známky závažné alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyka nebo hrdla, dušnost, zvýšená srdeční frekvence, snížený krevní tlak, až po život ohrožující šok (velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10 000).

  • Závažné vyrážky, kdy je celé tělo, zejména horní a dolní končetiny (s možným zasažením i obličeje a rtů), pokryto puchýři (erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom). Tento stav se může ještě zhoršit – může dojít ke zvětšení a šíření puchýřů a odlupování částí pokožky (Lyellův syndrom) (velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10 000). Může se také vyskytnout závažná infekce s rozpadem (nekrózou) kůže, podkoží a svalů (nekrotizující fasciitida) (velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10 000).

  • Červená, šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytujícími se hlavně v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená horečkou (akutní generalizovaná exantématózní pustulóza) (neznámá četnost: z dostupných údajů nelze četnost určit). Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, přestaňte Ibuprofen STADA užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Viz také bod 2.

  • Ztráta zraku, rozmazané nebo narušené vidění (postižení zraku, méně časté: mohou postihnout až 1 osobu z 100).

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

  • zažívací potíže, například pálení žáhy, bolest břicha, pocit na zvracení, průjem, zvracení, plynatost (větry) a zácpa,

  • mírné krvácení do zažívacího traktu, které může ve výjimečných případech způsobit anemii.

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):

  • bolest hlavy,

  • pocit závratě nebo únavy,

  • rozrušení a podrážděnost,

  • ospalost,

  • problémy se spánkem,

  • pocit točení hlavy (vertigo),

  • žaludeční nebo střevní vřed, případně doprovázený krvácením a proděravěním trávicího traktu (perforací),

  • zhoršení zánětu tlustého střeva (kolitidy) a Crohnovy nemoci,

  • zánět žaludeční sliznice (gastritida),

  • zánět sliznice úst s vředy (ulcerózní stomatitida).

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):

  • reakce přecitlivělosti s kožní vyrážkou a svěděním, a také astmatické záchvaty (případně doprovázené poklesem krevního tlaku),

  • různé kožní vyrážky,

  • otok (edém) a zakalená moč (nefrotický syndrom), zánětlivé onemocnění ledvin (intersticiální nefritida), které může vést k akutnímu selhání ledvin. Snížený výdej moči, hromadění tekutin v těle (edém) a celkový pocit nevolnosti mohou být známkou onemocnění nebo dokonce selhání ledvin. Pokud se uvedené příznaky objeví nebo se zhorší, přestaňte Ibuprofen STADA užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem.

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000):

  • toxická neuropatie zrakového nervu,

  • ztráta sluchu,

  • zvonění v uších (tinnitus),

  • poškození ledvinové tkáně (papilární nekróza), zvýšené koncentrace kyseliny močové v krvi, zvýšená koncentrace močoviny v krvi.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000):

  • zánět slinivky břišní (pankreatitida),

  • zánět jícnu (ezofagitida),

  • tvorba střevních membránovitých striktur,

  • porucha funkce jater, selhání jater, akutní hepatitida (zánět jater), poškození jater, zejména v případě dlouhodobé léčby,

  • problémy s tvorbou krevních buněk (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza) – první příznaky jsou horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, silné vyčerpání, krvácení z nosu a pokožky. V těchto případech musíte léčbu okamžitě ukončit a poradit se s lékařem. Nenasazujte si sám/sama žádné léky proti bolesti nebo horečce (antipyretika);

  • deprese, psychotické reakce,

  • palpitace (pocity rychlého tlukotu, třepotání nebo bušení srdce), srdeční selhání, srdeční infarkt,

  • vysoký krevní tlak, vaskulitida (zánět cév),

  • astma, bronchospasmus, dyspnoe (potíže s dýcháním),

  • alopecie (vypadávání vlasů).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

  • Může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eozinofilů (druh bílých krvinek),

  • zánět očního nervu,

  • pocity jako necitlivost, brnění, mravenčení,

  • zvýšená citlivost kůže na světlo (fotosenzitivní reakce),

  • ucpaný nos a rýma.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Ibuprofen STADA uchovávat

  • Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

  • Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce nebo blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

  • Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

  • Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Ibuprofen STADA obsahuje

Léčivou látkou je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje 600 mg ibuprofenu.

Pomocnými látkami jsou: jádro tablety – mikrokrystalická celulóza 102, předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon K 90, natrium-lauryl-sulfát, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová vrstva – hypromelóza 2910, hyprolóza, makrogol 400, oxid titaničitý (E171).

Jak Ibuprofen STADA vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky s vyraženým textem „I 7“ na jedné straně a hladké na druhé. Přibližné rozměry tablety jsou 17,19 x 9,23 mm, tloušťka je 6,60 mm.

Bezbarvý průhledný PVC/Al blistr v krabičce obsahující 10 nebo 12 tablet v blistru.

Velikosti balení:

20, 24, 30, 40, 50 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Držitel rozhodnutí o registraci: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 – 18 61118 Bad Vilbel Německo

Výrobce: Pharmazet Group s.r.o. Třtinová 260/1 196 00 Praha 9 Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru povolen pod následujícími názvy:

|Česká republika
|Ibuprofen STADA 600 mg potahované tablety| |---|---| |Španělsko|Ibuprofeno Stadafarma 600mg comprimidosrecubiertos conpelículaEFG| |Německo|Ibuprofen AL 600 mg Filmtabletten| |Polsko|Ibuprofen MODAFEN| |Finsko|Ibuprofen STADA 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen| |Francie|IBUPROFENE EG LABO 600 mgcomprimépelliculé|

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 4. 2026

Zdroj: SÚKL, datum revize textu 23.06.2026.