Illuccix
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Illuccix
Tento léčivý přípravek je radiofarmakum pouze pro diagnostické použití.
Illuccix obsahuje látku zvanou gozetotid. Před použitím smíchá lékárník nebo Váš lékař přípravek s radioaktivní látkou zvanou gallium-68, aby vytvořil gallium-(68 Ga)-gozetotid. Tento postup se nazývá označení radioizotopem.
K čemu se přípravek Illuccix používá
Po označení radioizotopem prostřednictvím gallia-68 se Illuccix používá při lékařském zobrazovacím vyšetření nazvaném pozitronová emisní tomografie (PET) k detekci specifických typů nádorových buněk s proteinem zvaným prostatický specifický membránový antigen (PSMA) u dospělých s karcinomem prostaty. To se provádí:
-
za účelem zjištění, zda se karcinom prostaty rozšířil do lymfatických uzlin a dalších tkání mimo prostatu před primární kurativní léčbou (např. léčba zahrnující chirurgické odstranění prostaty, radiační léčba);
-
při podezření na recidivu karcinomu prostaty u pacientů se zvyšujícími se hladinami sérového prostatického specifického antigenu (PSA), kteří podstoupili primární kurativní léčbu;
-
za účelem zjistit, zda mohou být pacienti s metastazujícím kastračně rezistentním karcinomem prostaty vhodní pro specifickou léčbu zvanou léčba zacílená na PSMA.
Jak přípravek Illuccix funguje
Při podávání pacientovi se gallium-(68 Ga)-gozetotid váže na nádorové buňky, které mají na svém povrchu PSMA, a zviditelňuje je Vašemu lékaři z oblasti nukleární medicíny během lékařského zobrazovacího vyšetření PET. Váš lékař a lékař nukleární medicíny tak získají cenné informace o Vašem onemocnění.
Použití gallium-(68 Ga)-gozetotidu zahrnuje vystavení malému množství radioaktivity. Váš lékař a lékař zabývající se nukleární medicínou usoudili, že klinický přínos, který budete mít při zákroku s radiofarmakem, převažuje nad rizikem způsobeným radiační expozicí.
Základní údaje
- Léková forma
- Kit pro radiofarmakum
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 25MCG
- Velikost balení
- 1+1+1X2,5ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Radiopharmaca
- ATC klasifikace
- Různé přípravky Diagnostická radiofarmaka Detekce nádorů Detekce nádorů, jiná diagnostická radiofarmaka Gallium-(68ga)-gozetotid
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 88/152/23-C
Balení a varianty
1+1+1X2,5ML1+1+1X6,4ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
- Kód SÚKL
- 0274650
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách
- Úhrada z pojištění
- ne