Illuccix

25MCG RAD KIT 1+1+1X2,5ML

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Illuccix

Tento léčivý přípravek je radiofarmakum pouze pro diagnostické použití.

Illuccix obsahuje látku zvanou gozetotid. Před použitím smíchá lékárník nebo Váš lékař přípravek s radioaktivní látkou zvanou gallium-68, aby vytvořil gallium-(68 Ga)-gozetotid. Tento postup se nazývá označení radioizotopem.

K čemu se přípravek Illuccix používá

Po označení radioizotopem prostřednictvím gallia-68 se Illuccix používá při lékařském zobrazovacím vyšetření nazvaném pozitronová emisní tomografie (PET) k detekci specifických typů nádorových buněk s proteinem zvaným prostatický specifický membránový antigen (PSMA) u dospělých s karcinomem prostaty. To se provádí:

  • za účelem zjištění, zda se karcinom prostaty rozšířil do lymfatických uzlin a dalších tkání mimo prostatu před primární kurativní léčbou (např. léčba zahrnující chirurgické odstranění prostaty, radiační léčba);

  • při podezření na recidivu karcinomu prostaty u pacientů se zvyšujícími se hladinami sérového prostatického specifického antigenu (PSA), kteří podstoupili primární kurativní léčbu;

  • za účelem zjistit, zda mohou být pacienti s metastazujícím kastračně rezistentním karcinomem prostaty vhodní pro specifickou léčbu zvanou léčba zacílená na PSMA.

Jak přípravek Illuccix funguje

Při podávání pacientovi se gallium-(68 Ga)-gozetotid váže na nádorové buňky, které mají na svém povrchu PSMA, a zviditelňuje je Vašemu lékaři z oblasti nukleární medicíny během lékařského zobrazovacího vyšetření PET. Váš lékař a lékař nukleární medicíny tak získají cenné informace o Vašem onemocnění.

Použití gallium-(68 Ga)-gozetotidu zahrnuje vystavení malému množství radioaktivity. Váš lékař a lékař zabývající se nukleární medicínou usoudili, že klinický přínos, který budete mít při zákroku s radiofarmakem, převažuje nad rizikem způsobeným radiační expozicí.

Základní údaje

Léková forma
Kit pro radiofarmakum
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
25MCG
Velikost balení
1+1+1X2,5ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Radiopharmaca
ATC klasifikace
Různé přípravky Diagnostická radiofarmaka Detekce nádorů Detekce nádorů, jiná diagnostická radiofarmaka Gallium-(68ga)-gozetotid (V09IX14)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
88/152/23-C

Balení a varianty (2)

1+1+1X2,5ML1+1+1X6,4ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Demannosa

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Furosemid

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1+1+1X2,5ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0274650
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ne