Imbruvica

280MG TBL FLM 2X14 POUZDRO

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Ibrutinib 280 mg

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek IMBRUVICA

IMBRUVICA je protinádorový lék, který obsahuje léčivou látku ibrutinib. Patří do skupiny léků nazývaných inhibitory proteinkinázy.

K čemu se přípravek IMBRUVICA používá

Používá se k léčbě následujících typů nádorových onemocnění krve u dospělých:

  • lymfom z plášťových buněk (MCL), typ rakoviny postihující lymfatické uzliny. Přípravek IMBRUVICA se používá u pacientů, kteří dosud pro MCL léčeni nebyli, a u kterých by byla vhodná transplantace krevních kmenových buněk, nebo pokud se onemocnění vrátilo nebo nereagovalo na léčbu.

  • chronická lymfocytární leukémie (CLL), typ rakoviny, který postihuje bílé krvinky označované jako lymfocyty, a zároveň i lymfatické uzliny. Přípravek IMBRUVICA se používá u pacientů s dosud neléčenou CLL nebo v případě, že se onemocnění vrátilo nebo nereagovalo na léčbu.

  • Waldenströmova makroglobulinemie (WM), typ rakoviny postihující bílé krvinky označované jako lymfocyty. Přípravek je používán u pacientů s dosud neléčenou WM nebo v případě, že se onemocnění vrátilo nebo pokud nereagovalo na léčbu, nebo u pacientů, u kterých není chemoterapie se současně podávanými protilátkami vhodnou léčbou.

Jak přípravek IMBRUVICA působí

U MCL, CLL a WM přípravek IMBRUVICA působí tak, že blokuje Brutonovu tyrokinázu, protein v lidském těle, který pomáhá těmto nádorovým buňkám přežívat a růst. Blokací tohoto proteinu pomáhá přípravek IMBRUVICA usmrcovat rakovinné buňky a snižovat jejich počet. Také zpomaluje zhoršování rakoviny.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
280MG
Velikost balení
2X14 POUZDRO (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory brutonovy tyrosinkinázy (btk) Ibrutinib (L01EL01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/14/945/009

Balení a varianty (10)

2X14 POUZDRO · 140MG · potahovaná tableta2X14 POUZDRO · 280MG · potahovaná tableta2X14 POUZDRO · 420MG · potahovaná tableta2X14 POUZDRO · 560MG · potahovaná tableta3X10 POUZDRO · 420MG · potahovaná tableta3X10 POUZDRO · 560MG · potahovaná tableta3X10 POUZDRO · 140MG · potahovaná tableta3X10 POUZDRO · 280MG · potahovaná tableta90 · 140MG · tvrdá tobolka120 · 140MG · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Monohydrát laktosy Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Povidon Natrium-lauryl-sulfát Makrogol Polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Aprepitant Ciprofloxacin Digoxin Erythromycin Fenytoin Flukonazol Ibuprofen Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Kobicistat Krizotinib Kyselina acetylsalicylová Methotrexát Naproxen Posakonazol Rifampicin Ritonavir Vorikonazol

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 2X14 POUZDRO · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238499
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se