Iqirvo

80MG TBL FLM 30

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Elafibranor 80 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Iqirvo obsahuje léčivou látku elafibranor, která působí na 2 typy receptorů (PPAR alfa a PPAR delta).

Tento léčivý přípravek se používá u dospělých k léčbě primární biliární cholangitidy (PBC), což je typ onemocnění jater, při kterém dochází k pomalé destrukci žlučovodů, což ztěžuje průtok žluči. Žluč je tekutina, která pomáhá trávit potravu, zejména tuky. Když žluč nemůže proudit do trávicího traktu, hromadí se v játrech (to se nazývá cholestáza), kde poškozuje jaterní tkáň. To může snížit funkci jater a způsobit zánět. Iqirvo lze používat buď společně s kyselinou ursodeoxycholovou (UDCA) nebo samostatně u pacientů, kteří nemohou užívat UDCA.

Léčivá látka v přípravku Iqirvo, elafibranor, působí tak, že aktivuje receptory PPAR alfa a PPAR delta. Předpokládá se, že tyto bílkoviny regulují hladiny žlučových kyselin, zánět a fibrózu (tvorbu jizevnaté tkáně). To snižuje produkci a hromadění žluči v játrech a také snižuje zánět jater.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
80MG
Velikost balení
30 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Choleretica,cholekinetica
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění jater a žlučových cest Léčiva k terapii onemocnění žlučníku Jiná léčiva k terapii onemocnění žlučových cest Elafibranor (A05AX06)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1855/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Povidon Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Mastek Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0272787
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano