Jakavi

5MG/ML POR SOL 1X60ML+2STŘ+AD

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Ruxolitinib-fosfát qs

Používá se při

Vitiligo

K čemu se přípravek používá

Přípravek Jakavi obsahuje léčivou látku ruxolitinib.

Přípravek Jakavi je léčivý přípravek používaný k léčbě dospělých pacientů se zvětšením sleziny nebo s příznaky spojenými s myelofibrózou, vzácnou formou rakoviny krve.

Přípravek Jakavi se také používá k léčbě dospělých pacientů s pravou polycytémií, kteří jsou rezistentní (nereagující) na léčbu hydroxykarbamidem nebo ji netolerují.

Přípravek Jakavi se také používá k léčbě:

  • dětí ve věku 28 dnů a starších a dospělých pacientů s akutní reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD).

  • dětí ve věku 6 měsíců a starších a dospělých pacientů s chronickou GvHD.

Existují dvě formy GvHD: časná forma zvaná akutní GvHD, která se obvykle rozvine brzy po transplantaci a může postihnout kůži, játra a zažívací trakt, a forma zvaná chronická GvHD, která se rozvine později, obvykle v týdnech až měsících po transplantaci. Chronickou GvHD může být postižen téměř jakýkoli orgán.

Jak přípravek Jakavi účinkuje

Zvětšení sleziny je jedním z příznaků myelofibrózy. Myelofibróza je onemocnění kostní dřeně, při kterém je dřeň nahrazována vazivovou tkání. Pozměněná dřeň nemůže dále tvořit dostatečné množství krvinek a následkem je zvětšování sleziny. Blokádou účinku určitých enzymů (nazývaných Janusovy kinázy) může přípravek Jakavi zmenšovat slezinu u pacientů s myelofibrózou a zmírňovat příznaky, jako jsou horečka, noční pocení, bolest kostí a úbytek tělesné hmotnosti u pacientů s myelofibrózou. Přípravek Jakavi může pomoci se snížením rizika závažných krevních nebo cévních komplikací.

Pravá polycytémie je onemocnění kostní dřeně, pří kterém se ve dřeni tvoří příliš vysoké množství červených krvinek. Následkem zvýšeného počtu červených krvinek stoupá hustota krve. Přípravek

100

Jakavi může zmírnit příznaky, zmenšit velikost sleziny a množství červených krvinek tvořených u pacientů s pravou polycytémií selektivním zablokováním enzymů, které se nazývají Janusovy kinázy (JAK1 a JAK2), což potenciálně snižuje riziko závažných krevních nebo cévních komplikací.

Reakce štěpu proti hostiteli je komplikace, ke které dochází po transplantaci, když specifické buňky (T-buňky) ve štěpu dárce (např. kostní dřeň) nerozpoznají buňky/orgány příjemce a napadnou je. Selektivním blokováním enzymů nazývaných Janusovy kinázy (JAK1 a JAK2) přípravek Jakavi snižuje známky a příznaky akutní a chronické formy reakce štěpu proti hostiteli, což vede ke zlepšení onemocnění a přežití transplantovaných buněk.

Pokud máte jakékoli dotazy k tomu, jak přípravek Jakavi funguje nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Perorální roztok
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG/ML
Velikost balení
1X60ML+2STŘ+AD (Lahev (Lahvička))
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory janus kináz (jak) Ruxolitinib (L01EJ01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/12/773/017

Balení a varianty (13)

1X60ML+2STŘ+AD · 5MG/ML · perorální roztok14 · 5MG · tableta14 · 15MG · tableta14 · 20MG · tableta14 · 10MG · tableta56 · 5MG · tableta56 · 15MG · tableta56 · 20MG · tableta56 · 10MG · tableta168(3X56) · 5MG · tableta168(3X56) · 15MG · tableta168(3X56) · 20MG · tableta168(3X56) · 10MG · tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Propylenglykol Kyselina citronová Methylparaben Propylparaben Sukralosa Jahodové aroma v prášku

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ciprofloxacin Erythromycin Fenobarbital Fenytoin Flukonazol Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lopinavir Posakonazol Rifabutin Rifampicin Ritonavir Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X60ML+2STŘ+AD · lahev (lahvička)

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286061
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se