Joflupan (123I) Rotop

74MBQ/ML INJ SOL 1X2,5ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Joflupan-(123i) 185 mbq

K čemu se přípravek používá

Tento přípravek je radiofarmaceutický přípravek určený pouze k diagnostickým účelům.

Přípravek Joflupan (123 I) ROTOP obsahuje léčivou látku joflupan (123 I), která se používá pro pomoc se zjišťováním (diagnostice) onemocnění mozku. Patří do skupiny léčivých přípravků zvaných „radiofarmaka“, obsahujících malé množství radioaktivity.

  • Po injekčním podání se radiofarmakum na krátkou dobu shromažďuje v určitém orgánu nebo oblasti těla.

  • Protože obsahuje malé množství radioaktivity, může být radioaktivita zaznamenána zvnějšku těla s použitím speciálních kamer.

  • Získá se obraz, který se nazývá sken. Tento sken přesně ukazuje, kde se radioaktivita uvnitř orgánu a těla vyskytuje. To může lékaři poskytnout cenné informace o tom, jak orgán funguje.

Když je přípravek Joflupan (123 I) ROTOP injekčně podán dospělému, je rozváděn po těle krví. Hromadí se v malé oblasti vašeho mozku. Změny v této oblasti mozku nastávají při:

  • parkinsonismu (včetně Parkinsonovy choroby) a

  • demenci s Lewyho tělísky.

Sken poskytne lékaři informace o případných změnách v této části vašeho mozku. Lékař se může domnívat, že sken může pomoci zjistit více o vašem stavu a rozhodnout o případné léčbě.

Když je použit přípravek Joflupan (123 I) ROTOP, budete vystaven(a) malému množství radioaktivity. Tato expozice je nižší než u některých typů rentgenových vyšetření. Váš ošetřující lékař a lékař nukleární medicíny usoudili, že klinický prospěch této procedury využívající radiofarmaka převáží rizika expozice tomuto malému množství radiace.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
74MBQ/ML
Velikost balení
1X2,5ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Radiopharmaca
ATC klasifikace
Různé přípravky Diagnostická radiofarmaka Centrální nervový systém Sloučeniny jodu-(123i) Joflupan-(123i) (V09AB03)
Doba použitelnosti
7 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
88/304/20-C

Balení a varianty (2)

1X2,5ML1X5ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Bezvodý ethanol Kyselina octová 98% Trihydrát natrium-acetátu

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Modafinil

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X2,5ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0249846
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se