Kisqali
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Kisqali
Přípravek Kisqali obsahuje léčivou látku ribociklib, který patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory 4 a 6 cyklin-dependentní kinázy (CDK).
K čemu se přípravek Kisqali používá
Přípravek Kisqali se užívá u pacientů s určitým typem nádoru prsu nazývaným karcinom prsu s pozitivitou hormonálních receptorů a negativitou receptorů (HER2) pro lidský epidermální růstový faktor, který je:
-
lokalizovaný v prsu nebo se mohl rozšířit do lymfatických (mízních) uzlin v oblasti prsu, bez zjistitelného rozšíření do jiných částí těla, byl chirurgicky odstraněn a má určité vlastnosti, které zvyšují riziko návratu karcinomu. Přípravek se užívá v kombinaci s inhibitorem aromatázy, který se používá jako hormonální protinádorová terapie (pro časný karcinom prsu). Ženy, které nedosáhly menopauzy, a taktéž muži, budou také léčeni lékem nazývaným agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH), který blokuje produkci některých hormonů.
-
v pokročilém stadiu nebo mezastazuje. To znamená, že se nádor rozšířil mimo prs a rozšířil se do lymfatických uzlin prsu (lokálně pokročilé stadium) nebo se rozšířil do dalších částí těla (metastazuje). Přípravek Kisqali se užívá v kombinaci s inhibitorem aromatázy nebo fulvestrantem, které se užívají jako hormonální protinádorová léčba. Ženy, které nedosáhly menopauzy, budou rovněž léčeny přípravkem nazývaným agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH), který blokuje produkci některých hormonů.
Jak přípravek Kisqali účinkuje
Přípravek Kisqali účinkuje tak, že zastavuje růstové buněčné signály přenášené proteinyCDK 4 a 6 a tím zastavuje růst a šíření nádorových buněk. U časného karcinomu prsu může zabránit návratu karcinomu po operaci (léčba po operaci se nazývá adjuvantní léčba). U pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu tak může zpomalit progresi nádoru.
Máte-li jakékoli dotazy týkající se toho, jak přípravek Kisqali účinkuje, nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 200MG
- Velikost balení
- 189(3X63) I (Blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory cyklin-dependentní kinázy (cdk) Ribociklib
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/17/1221/011
Balení a varianty
21 I21 II42 I42 II63 I63 II63(3X21) I63(3X21) II126(3X42) I126(3X42) II189(3X63) I189(3X63) II
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0222404
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se