Lanreotid Sun – příbalový leták

Příbalová informace: informace pro uživatele

Lanreotid SUN 60 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Lanreotid SUN 90 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Lanreotid SUN 120 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce lanreotid

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Lanreotid SUN a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lanreotid SUN používat

3. Jak se přípravek Lanreotid SUN používá

4. Možné nežádoucí účinky

• 5 Jak přípravek Lanreotid SUN uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK LANREOTID SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Co je přípravek Lanreotid SUN a k čemu se používá

Léčivý přípravek se nazývá Lanreotid SUN.

Jedná se o formu lanreotidu s dlouhodobým působením.

Lanreotid, léčivá látka přípravku, patří do skupiny léčivých látek, kterou označujeme jako „protirůstové hormony“. Je podobná jiné látce (hormonu) zvanému „somatostatin“.

Lanreotid snižuje hladiny některých hormonů v těle, jako je růstový hormon (GH) a inzulinu podobný růstový faktor 1 (IGF-1) a potlačuje uvolnění některých hormonů trávicího ústrojí a střevních sekretů. Dále působí na některé pokročilé typy nádorů (neuroendokrinní nádory) střev a slinivky břišní tak, že zastaví nebo zpomalí jejich růst.

K čemu se Lanreotid SUN používá:

• dlouhodobá léčba akromegalie (stav, kdy tělo produkuje příliš mnoho růstového hormonu).

• k úlevě od příznaků spojených s akromegalií jako jsou pocity únavy, bolesti hlavy, pocení, bolest kloubů a necitlivé ruce a nohy.

• k úlevě od příznaků jako jsou zrudnutí a průjem, které se někdy vyskytují u pacientů s neuroendokrinními nádory (NET).

• k léčbě a kontrole růstu některých pokročilých nádorů střev a slinivky břišní označovaných jako gastroenteropankreatické neuroendokrinní nádory nebo GEP-NET. Přípravek se používá v případech, kdy tyto nádory nelze odstranit chirurgicky.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LANREOTID SUN POUŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek Lanreotid SUN

• jestliže jste alergický(á) na lanreotid, somatostatin nebo příbuzné léky ze stejné skupiny (analoga somatostatinu) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření:

Před použitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem:

• pokud máte diabetes (cukrovku) , protože lanreotid může ovlivnit krevní hladiny cukru. Lékař Vám může kontrolovat hladinu cukru v krvi a případně upravit dávku antidiabetické léčby během léčby lanreotidem.

• pokud máte žlučové kameny , protože lanreotid může vést ke vzniku žlučových kamenů v žlučníku. V takovém případě může být zapotřebí Vás pravidelně sledovat. Pokud dojde ke komplikacím způsobeným žlučovými kameny, lékař se může rozhodnout ukončit léčbu lanreotidem.

• pokud máte problémy se štítnou žlázou , protože lanreotid může lehce snižovat funkce štítné žlázy.

• • pokud máte srdeční poruchu , protože při léčbě lanreotidem se může objevit sinusová bradykardie (pomalejší srdeční puls). U pacientů s bradykardií (porucha srdečního rytmu) je potřeba při zahájení léčby lanreotidem postupovat zvláště opatrně.

Pokud se u Vás vyskytuje cokoli z výše uvedeného, informujte se u svého lékaře nebo lékárníka dříve, než přípravek Lanreotid SUN použijete.

Během léčby se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

• Jestliže máte stolici s obsahem tuku , řídkou stolici, nadýmání nebo úbytek tělesné hmotnosti, protože lanreotid může ovlivnit sekreci pankreatických enzymů, které se podílejí na trávení potravy.

Děti a dospívající

Lanreotid SUN není doporučen pro použití u dětí a dospívajících.

Další léčivé přípravky a přípravek Lanreotid SUN

Některé léky ovlivňují účinek jiných léků. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Speciální péče je zapotřebí v případě současného podání těchto léků:

• cyklosporin (lék snižující obranné reakce užívaný po transplantaci nebo u autoimunitních chorob)

• bromokriptin (dopaminový agonista – lék používaný v léčbě určitého typu nádorů mozku nebo Parkinsonovy nemoci nebo k potlačení tvorby mléka po porodu)

• antidiabetická léčba (léky snižující vysokou hladinu glukózy v krvi)

• léky navozující bradykardii (léky zpomalující srdeční puls jako jsou betablokátory)

Úprava dávkování těchto léků může být zvážena lékařem.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Lanreotid SUN Vám má být podáván pouze v případě, že je to jednoznačně nutné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Je nepravděpodobné, že by léčba přípravkem Lanreotid SUN ovlivnila schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Může se ale objevit závrať. V tom případě neřiďte ani neobsluhujte stroje.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK LANREOTID SUN POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Doporučená dávka

Léčba akromegalie

Doporučená dávka je jedna injekce každých 28 dní. Lékař může upravit dávku použitím jedné ze tří dostupných sil přípravku Lanreotid SUN (60, 90 nebo 120 mg).

Pokud jste při léčbě dobře kompenzovaní, může lékař doporučit změnu frekvence podávání přípravku Lanreotid SUN 120 mg každých 42 nebo 56 dní.

Lékař také rozhodne, jak dlouho budete léčeni.

Úleva od příznaků (zrudnutí a průjem) souvisejících s neuroendokrinními nádory

Doporučená dávka je jedna injekce podaná každých 28 dní. Lékař může upravit dávku použitím jedné ze tří dostupných sil přípravku Lanreotid SUN (60, 90 nebo 120 mg).

Pokud jste při léčbě dobře kompenzovaní, může lékař navrhnout změnu frekvence podávání přípravku Lanreotid SUN 120 mg na jednu injekci každých 42 nebo 56 dní.

Lékař také rozhodne, jak dlouho budete léčeni.

Léčba pokročilých nádorů střev a slinivky břišní označovaných jako gastroenteropankreatické - neuroendokrinní nádory nebo GEP NET, jestliže tyto nádory nelze odstranit chirurgicky.

Doporučená dávka je 120 mg lanreotidu každých 28 dní. Lékař rozhodne, jak dlouho máte být léčeni přípravkem Lanreotid SUN za účelem kontroly nádoru.

Způsob podání

Lanreotid SUN má být podán hlubokou podkožní injekcí.

Injekce má být podána zdravotnickým pracovníkem nebo pečovatelem (člen rodiny nebo přítel) nebo si ji můžete podat sám(a) po odpovídajícím zaškolení provedeném zdravotnickým pracovníkem.

Rozhodnutí o tom, že si injekce budete aplikovat sám(a) nebo jiná zaškolená osoba, má učinit lékař. Jestliže si nejste jistý(á) jak se injekce podává, kontaktujte kdykoli svého lékaře nebo zdravotnického pracovníka a požádejte o další zaškolení.

Pokud je injekce podána zdravotnickým pracovníkem nebo zaškolenou osobou (člen rodiny nebo přítel), injekce se podá do horního zevního kvadrantu hýždě nebo do horní zevní části stehna (viz obr. 5a a 5b níže).

Pokud si podáváte injekce sám(a) po odpovídajícím zaškolení, injekce má být podána do horní zevní části stehna (viz obr. 5b níže).

Instrukce pro podání

Pozor: Prosím přečtěte si pozorně instrukce před zahájením injekce. Injekce se podává hluboko pod kůži, což vyžaduje zvláštní techniku odlišnou od normální podkožní injekce.

Následující instrukce vysvětlí, jak podat injekci přípravku Lanreotid SUN.

Lanreotid SUN je dodáván v předplněné injekční stříkačce připravené k použití s automatickým bezpečnostním systémem. Jehla se po kompletním podání přípravku automaticky zatáhne, aby se zabránilo poranění jehlou.

1. Vyjměte Lanreotid SUN z chladničky 30 minut před podáním. Injekce chladného přípravku může být bolestivá. Ponechte laminátový sáček zatavený až do doby těsně před injekcí.

2. Pozor: Před otevřením sáčku zkontrolujte, že je neporušený a že neuplynula doba použitelnosti. Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku:

• jestliže Vám předplněná injekční stříkačka vypadne nebo se poškodí nebo je laminovaný sáček jakkoli poškozen.

• jestliže přípravku uplynula doba použitelnosti; doba použitelnosti je uvedena na krabičce a na sáčku.

Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného, kontaktujte lékaře nebo lékárníka.

3. Umyjte si ruce mýdlem.

4. Roztržením podél naznačené perforace otevřete sáček a vyjměte předplněnou injekční stříkačku. Obsah předplněné injekční stříkačky je polotuhý, má gelovitý vzhled, je viskózní a barva je bílá až světle žlutá. Přesycený roztok může také obsahovat mikrobubliny, které se během injekce mohou ztratit. Tyto rozdíly jsou normální a neovlivňují kvalitu přípravku.

Po otevření ochranného laminátového sáčku se má přípravek ihned podat.

5. Zvolte místo injekce:

5a - V případě, že injekci podává zdravotnický pracovník nebo někdo jiný, jako zaškolená osoba – člen rodiny nebo přítel: použijte k injekci horní zevní kvadrant hýždě nebo horní vnější část stehna

5b - V případě, že si injekci aplikujete sám(sama): použijte horní vnější část stehna.

Injekce
zdravotníkem
nebo zaškolenou
osobou

Injekce
pacientem nebo
Zdravotníkem
nebo zaškolenou

nebo

Střídejte místo injekce mezi pravou a levou stranou pokaždé, když dostáváte injekci přípravku Lanreotid SUN. Vyhněte se místům s pigmentovými skvrnami, zjizvenou tkání, zčervenalou kůží nebo nerovnou kůží s hrbolky.

6. Očistěte místo injekce.

7. Před podáním injekce vyjměte předplněnou injekční stříkačku z podložky. Podložku odložte.

|8. Vytažením sejměte kryt
jehly a odložte ho.|| |---|---| |9. Vyrovnejtemísto injekce
pomocí palce a ukazováku
ruky, ve které nedržíte
předplněnou injekční
stříkačku, abyste vypnuli
|nebo| |kůži.Nesvírejtekůži.
Použijte silný, rovný
pohyb jako při hodu
šipkou, abysterychle
vpravilijehlu celou
délkou do kůžekolmok
pokožce (úhel 90 stupňů).
Je velmi důležité, abyste
vpraviliceloujehlu. Po
úplném vpravení nesmíte
vidět žádnou část jehly.|Neprovádějte aspiraci(nevytahujte píst zpět).
Injekce pacientem
nebo zdravotníkem
Injekce zdravotníkem
nebo zaškolenou osobou| |10. Uvolněte místo podání,
které jste rukou
vyrovnávali. Zatlačte píst
rovnoměrným velmi
silným tlakem. Lék může
být hustší a zatlačení může
být těžší, než byste mohli
očekávat.|Typická potřebná doba je 20 sekund. Injikujtecelou dávku a na konci
zatlačte na píst, abyste se ujistili, že nebude možné píst dále stlačovat.
Poznámka: udržujte tlak na píst palcem, abyste zabránili aktivaci
automatického bezpečnostního systému.| |11. Aniž byste uvolnili tlak
na píst, vytáhněte jehlu z
místa injekce.||

12. Poté uvolněte tlak na
    píst. Jehla se automaticky
    zatáhne do ochranného
    krytu jehly, kde zůstane
    nastálo zablokovaná.
    13. Jemně zatlačte na místo injekce suchým tampónem nebo sterilní gázou k zabránění krvácení.
    Netřete ani nemasírujte místo injekce po podání.
    14. Zlikvidujte použitou předplněnou injekční stříkačku podle pokynu lékaře nebo
    poskytovatele zdravotní péče. NELIKVIDUJTE prostředek spolu s domácím odpadem.
    

Jestliže jste použil(a) více přípravku Lanreotid SUN, než jste měl(a)

Pokud jste si podal(a) více přípravku, než jste měl(a), informujte ihned svého lékaře. Větší dávka může způsobit další nebo závažnější nežádoucí účinky (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky).

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Lanreotid SUN

V případě, že jste zapomněl(a) podat injekci, informujte ihned svého lékaře, který rozhodne o době další injekce. Nepodávejte si sám(sama) další injekci, abyste nahradil(a) zapomenutou injekci, bez předchozí porady s lékařem.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Lanreotid SUN

Přerušení více než jedné dávky nebo předčasné ukončení léčby může ovlivnit úspěch léčby. Zeptejte se prosím svého lékaře dříve, než ukončíte léčbu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Ihned informujte svého lékaře, jestliže si všimnete jakéhokoli z následujících nežádoucích účinků:

• Pocity větší žízně nebo únavy než obvykle, sucho v ústech – toto mohou být známky vysoké hladiny krevního cukru nebo rozvoje cukrovky.

• Pocity hladu, třesu a pocení častěji než obvykle nebo pocity zmatenosti – toto mohou být známky nízké hladiny krevního cukru.

Frekvence těchto nežádoucích účinků je častá, mohou postihnout až 1 z 10 osob.

Ihned informujte lékaře, jestliže si všimnete:

• Zčervenání v obličeji, otoku obličeje, výskytu skvrn nebo vyrážky

• Máte pocit tísně na hrudi, máte zkrácený dech nebo sípete

• Máte pocit na omdlení, pravděpodobně jako důsledek poklesu krevního tlaku.

• Toto se může objevit v důsledku alergické reakce.

Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa; z dostupných údajů ji nelze určit.

Další nežádoucí účinky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže si všimnete kteréhokoli z následujících nežádoucích účinků.

Nejčastěji očekávané nežádoucí účinky jsou poruchy trávicího ústrojí, problémy se žlučníkem a reakce v místě injekce. Nežádoucí účinky, které se mohou u přípravku Lanreotid SUN objevit, jsou uvedeny níže podle jejich frekvence:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):

• Průjem, řídká stolice, bolest břicha

• Žlučové kameny a jiné problémy se žlučníkem. Mohou se objevit příznaky jako závažná a náhlá bolest břicha, vysoká tělesná teplota, žloutenka (zežloutnutí kůže a bělma očí), třesavka, ztráta chuti, svědící pokožka.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

• Úbytek tělesné hmotnosti

• Nedostatek energie

• Zpomalený srdeční tep

• Pocity velké únavy

• Snížení chuti k jídlu

• Pocit celkové slabosti

• Zvýšené množství tuku ve stolici

• Pocity závratí, bolest hlavy

• Ztráta vlasů nebo snížený vývoj ochlupení

• Bolest postihující svaly, vazy, šlachy a kosti

• Reakce v místě podání injekce jako bolest, tvrdá kůže nebo svědění

• Abnormální hodnoty jaterních testů a testů slinivky břišní a změny hladin krevního cukru

• Pocit na zvracení, zvracení, zácpa, plynatost, nadýmání a nepříjemné pocity v oblasti břicha, porucha trávení

• Rozšíření žlučových cest (rozšíření žlučových cest mezi játry, žlučníkem a střevem). Mohou se u Vás vyskytnout příznaky jako bolest břicha, pocit na zvracení, žloutenka a horečka.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

• Návaly horka

• Změny barvy stolice

• Obtíže se spaním

• Změny krevních hladin sodíku a alkalické fosfatázy prokázané krevními testy

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

• Náhlá, závažná bolest v podbřišku – může být známkou zánětu slinivky břišní (pankreatitida).

• Zčervenání, bolest, teplo a otok v místě injekce, který po stlačení může být vnímán jako vyplněný tekutinou, horečka - to může být známka abscesu (dutiny vyplněné hnisem).

• Náhlá silná bolest v horní pravé nebo střední části břicha, která se může šířit do ramene nebo do zad, citlivost břicha, pocit na zvracení, zvracení a vysoká horečka – to může být známka zánětu žlučníku.

• Bolest v pravé horní části břicha, horečka, zimnice, zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), pocit na zvracení, zvracení, jílovitě zbarvená stolice, tmavá moč, únava - to mohou být známky zánětu žlučovodu.

• Snížení hladiny pankreatických enzymů. Protože lanreotid může ovlivnit uvolňování pankreatických enzymů, které se podílejí na trávení potravy, můžete mít příznaky jako stolice s obsahem tuku, řídká stolice, nadýmání nebo úbytek tělesné hmotnosti.

Jelikož přípravek Lanreotid Sun může narušit krevní hladinu cukru, lékař může chtít sledovat hladinu cukru v krvi, zvláště na začátku léčby.

Podobně, jelikož se s tímto typem léku mohou objevit problémy se žlučníkem, lékař může chtít sledovat žlučník na začátku léčby a poté čas od času.

Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže si všimnete jakéhokoli nežádoucího účinku uvedeného výše.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK LANREOTID SUN UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě 2 °C – 8 °C v chladničce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po vyjmutí z chladničky může být přípravek v neotevřeném sáčku vrácen do chladničky (počet teplotních výkyvů nesmí přesáhnout tři) pro další uchovávání a pozdější použití za předpokladu, že byl takto uchováván po dobu dohromady nejdéle 72 hodin při teplotě nižší než 30 °C.

Každá injekční stříkačka je zabalena jednotlivě.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,

jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Lanreotid SUN obsahuje

• Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje supernasycený roztok lanreotid-acetátu, odpovídající 0,246 mg lanreotidu/mg roztoku, což zajišťuje podání dávky 60 mg, 90 mg nebo 120 mg lanreotidu.

• Dalšími pomocnými látkami jsou voda pro injekci a ledová kyselina octová (k úpravě pH).

Jak přípravek Lanreotid SUN vypadá a co obsahuje toto balení

Lanreotid SUN je viskózní injekční roztok v předplněné injekční stříkačce připravené k použití, opatřené automatickým bezpečnostním systémem.

Je to bílý až světle žlutý polotuhý roztok.

Každá předplněná injekční stříkačka je zabalena v laminátovém sáčku a v krabičce.

Velikosti balení:

Krabička s 0,5ml předplněnou injekční stříkačkou s automatickým bezpečnostním systémem a jednou jehlou (1,2 mm x 20 mm).

Krabička se třemi sáčky, z nichž každý obsahuje jednu 0,5ml předplněnou injekční stříkačku a jednu jehlu (1,2 mm x 20 mm).

Lanreotid SUN je k dispozici v baleních obsahujících 1 nebo 3 předplněné injekční stříkačky nebo jako multibalení obsahující 3 (3 x 1) předplněné injekční stříkačky.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nizozemsko

Výrobce

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nizozemsko

Terapia SA 124 Fabricii Street, 400632, Cluj-Napoca, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severní Irsko) pod těmito názvy:

|Rakousko:
Belgie:
|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Lanreotide SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit| |---|---| |Česká republika:|Lanreotid SUN| |Dánsko:|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt I
njektionssprøjte| |Finsko:|Lanreotidi SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg Injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa| |Francie:|LANREOTIDE BIOGARANL.P. 60 mg, 90 mg, 120 mg solution injectable à
libération prolongée en seringue préremplie| |Německo:|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
(ENR: 7010405, 7010406, 7010407)| |Maďarsko:
Irsko:|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lanreotide SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg solution for injection in a pre-filled
syringe| |Itálie:|Lanreotide SUN| |Nizozemsko:|Lanreotide SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit| |Norsko:|Lanreotid SUN| |Polsko:|Lanreotide Ranbaxy| |Rumunsko:
|Lanreotida Terapia 60 mg, 90 mg, 120 mg soluţie injectabilă în seringă
preumplută| |Španělsko:|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte| |Švédsko:|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta| |Slovenská republika:|Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke|

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 11. 2025.

Zdroj: SÚKL, datum revize textu 24.03.2026.