Lognif

0,5MG CPS DUR 7 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Lognif

Léčivou látkou přípravku Lognif je fingolimod.

K čemu se přípravek Lognif používá

Přípravek Lognif se používá k léčbě relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy (RS) u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku10 let a starších), přesněji:

  • U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.

nebo

  • U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.

Přípravek Lognif RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet relapsů a zpomalit postup pohybového omezení způsobeného RS.

Co je roztroušená skleróza

RS je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový systém (CNS), sestávající z mozku a míchy. Při RS zánět ničí ochranné obaly (zvané myelin) okolo nervů v CNS a brání tak nervům správně pracovat. Tomu se říká demyelinizace.

Relabující-remitentní RS je charakterizována opakovanými záchvaty (relapsy) příznaků nervového systému, které odráží zánět v CNS. Příznaky se mezi pacienty liší, ale typicky zahrnují potíže s chůzí, necitlivost, problémy se zrakem nebo poruchu rovnováhy. Příznaky relapsu mohou vymizet úplně, když relaps skončí, ale některé potíže mohou přetrvat.

Jak přípravek Lognif účinkuje

Přípravek Lognif pomáhá chránit proti útokům imunitního systému na CNS snižováním schopnosti některých bílých krvinek (lymfocytů) volně se pohybovat v těle a zabráněním jejich průniku do mozku a míchy. Tím se omezuje poškození nervů způsobené RS. Přípravek Lognif rovněž tlumí některé imunitní reakce Vašeho těla.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
0,5MG
Velikost balení
7 II (Blistr)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Modulátory sfingosin-1-fosfátového (s1p) receptoru Fingolimod (L04AE01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
59/220/19-C

Balení a varianty (22)

7 I7 II7X1 I7X1 II10 I10 II10X1 I10X1 II28 I28 II28X1 I28X1 II30 I30 II30X1 I30X1 II98 I98 II98X1 I98X1 II100X1 I100X1 II

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Předbobtnalý kukuřičný škrob Natrium-lauryl-sulfát Oxid titaničitý Želatina Žlutý oxid železitý Šelak Propylenglykol Koncentrovaný roztok amoniaku Černý oxid železitý Hydroxid draselný

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Alemtuzumab Atenolol Efavirenz Fenobarbital Fenytoin Glatiramer-acetát Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Natalizumab Rifampicin Teriflunomid

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0239428
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se