Lutonaze

137MCG/50MCG NAS SPR SUS 3X23G

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Lutonaze obsahuje dvě léčivé látky: azelastin-hydrochlorid a flutikason-propionát.

  • Azelastin-hydrochlorid patří do skupiny léků nazývaných antihistaminika. Antihistaminika působí tak, že brání účinkům látek, jako je histamin, které tělo tvoří při alergické reakci, čímž zmírňují příznaky alergické rýmy.

  • Flutikason-propionát patří do skupiny léků nazývaných kortikosteroidy, které tlumí zánět.

Přípravek Lutonaze se používá ke zmínění příznaků středně těžké až těžké sezónní a celoroční alergické rýmy, pokud antihistaminikum či kortikosteroid podávaný do nosu samostatně nemá dostatečný účinek. Sezónní a celoroční alergická rýma je alergická reakce na látky jako pyl (senná rýma), roztoči, plísně, prach či domácí zvířata.

Přípravek Lutonaze zmírňuje příznaky alergie, např. rýmu, stékání hlenu do hltanu („zadní rýmu“), kýchání a svědění v nose nebo ucpaný nos.

Základní údaje

Léková forma
Nosní sprej, suspenze
Cesta podání
Nosní podání
Síla
137MCG/50MCG
Velikost balení
3X23G (Lahev (Lahvička))
Indikační skupina
Otorhinolaryngologica
ATC klasifikace
Respirační systém Nosní léčiva Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci Kortikosteroidy Flutikason, kombinace (R01AD58)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
69/334/22-C

Balení a varianty (2)

1X23G3X23G

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa a sodná sůl karmelosy Glycerol Dihydrát dinatrium-edetátu Roztok benzalkonium-chloridu Fenethylalkohol Polysorbát 80

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ketokonazol Kobicistat Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 3X23G · lahev (lahvička)

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286384
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se