Myozyme
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Přípravek Myozyme se používá pro léčbu dospělých, dětí a dospívajících všech věkových kategorií s potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci.
Pacienti s Pompeho nemocí mají nízkou hladinu enzymu zvaného alfa glukosidáza. Tento enzym pomáhá organismu udržovat koncentraci glykogenu (typ sacharidu). Glykogen dodává tělu energii, ale u Pompeho nemoci mohou být hladiny glykogenu příliš vysoké.
Přípravek Myozyme obsahuje uměle připravený enzym zvaný alglukosidáza alfa, jenž dokáže nahradit přirozený enzym, který pacientům s Pompeho nemocí chybí.
Základní údaje
- Léková forma
- Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 50MG
- Velikost balení
- 1 (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Varia
- ATC klasifikace
- Trávicí trakt a metabolismus Trávicí trakt a metabolismus, jiná léčiva Trávicí trakt a metabolismus, jiná léčiva Enzymy Alglukosidasa alfa
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/06/333/001
Balení a varianty
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
Foto balení zatím nemáme
Příbalový leták →- Kód SÚKL
- 0026096
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se