Neotigason

10MG CPS DUR 100

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Acitretin 10 mg

Používá se při

Ichtyóza Lupénka

K čemu se přípravek používá

Neotigason obsahuje léčivou látku zvanou acitretin. Tato látka patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných ”retinoidy”.

Přípravek Neotigason se používá k léčbě závažných kožních onemocnění, kdy se kůže ztlušťuje a tvoří se na ní šupiny nebo pupínky. K těmto kožním onemocněním patří:

  • těžké formy psoriázy (lupénka)

  • palmoplantární keratoderma (ztluštění kůže na dlaních a chodidlech)

  • palmoplantární pustulóza (výsev pupínků nebo puchýřků na dlaních a chodidlech)

  • vrozená ichtyóza (šupinatění kůže)

  • folikulární keratóza (Darierova choroba - splývavé pupínky a stroupky na kůži)

  • pityriasis rubra pilaris (červené rohovějící pupínky na kůži)

  • lichen ruber planus (svědivé onemocnění s pupínky na kůži nebo i sliznicích).

Přípravek Neotigason se používá pod dohledem dermatologa (kožního lékaře).

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
10MG
Velikost balení
100 (Blistr)
Indikační skupina
Dermatologica
ATC klasifikace
Dermatologika Antipsoriatika Antipsoriatika pro systémovou aplikaci Retinoidy pro léčbu psoriázy Acitretin (D05BB02)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
46/145/95-A/C

Balení a varianty (6)

30 · 10MG30 · 25MG30 · 10MG30 · 25MG100 · 10MG100 · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Želatina Tekutá glukosa usušená rozprášením Natrium-askorbát Mikrokrystalická celulosa Černý oxid železitý Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Oxid titaničitý Šelak Isopropylalkohol Butanol Propylenglykol Koncentrovaný roztok amoniaku

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Fenytoin Isotretinoin Methotrexát Progesteron

Foto balení zatím nemáme

Balení · 100 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0278778
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se