Neoton Phlebo

1G INF PLV SOL 1

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Neoton Phlebo obsahuje léčivou látku disodnou sůl fosfokreatinu, která se používá jako kardioprotektivní látka.

Neoton Phlebo se používá u dospělých k léčbě poruch metabolismu myokardu za ischemických stavů, aby se zabránilo ischemickým chirurgickým komplikacím, pro ochranu srdce při srdeční chirurgii, když je přidán do kardioplegických roztoků.

Disodná sůl fosfokreatinu je přirozená látka, která hraje klíčovou roli v energetickém metabolismu buňky. Slouží především jako zásobárna a přenašeč vysoce energetických fosfátů do cílových struktur buňky. Disodná sůl fosfokreatinu působí na fosfolipidové buněčné membrány a omezuje tvorbu volných radikálů.

Disodná sůl fosfokreatinu chrání buňky v ischemických podmínkách, tím prodlužuje časový interval, ve kterém jsou změny reverzibilní a kdy je možno zabránit nekróze, a ve svém důsledku snižuje závažnost následků poškození včetně reperfuzních. Zlepšuje zejména energetický metabolismus, kontraktilní funkce, ale i strukturální integritu svalových i nervových buněk. Snižuje rozsah výsledného neurologického postižení u cévních mozkových příhod.

Ochranný účinek se projevuje především ve tkáních a orgánech s vysokým metabolickým obratem, jako je mozek, srdce a kosterní svaly.

Protektivní účinky disodné soli fosfokreatinu jsou zprostředkovány komplexním mechanismem, který spočívá ve zpevnění buněčné membrány, v zajišťování tvorby ATP nutné pro jednotlivé nitrobuněčné systémy, v přísunu energie pro iontové kanály na membráně nebo v sarkoplazmatickém retikulu, čímž zabraňuje intracelulárníímu přetížení vápenatými ionty dále ve snížení aktivace fosfolipáz a v omezení tvorby volných radikálů.

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
1G
Velikost balení
1 (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cardiaca
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Kardiaka Jiná kardiaka Jiná kardiaka Fosfokreatin (C01EB06)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
41/153/91-C/C
Foto balení zatím nemáme

Balení · 1 · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0266402
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ne