Neulasta

6MG INJ SOL 1X0,6ML I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Pegfilgrastim 6 mg

K čemu se přípravek používá

Neulasta obsahuje léčivou látku pegfilgrastim. Pegfilgrastim je bílkovina vyráběná biotechnologií pomocí bakterie E.coli . Patří do skupiny bílkovin nazývaných cytokiny a je velmi podobná přirozené bílkovině (faktor stimulující kolonie granulocytů) tvořené ve Vašem těle.

Neulasta se používá ke zkrácení období neutropenie (nízkého počtu bílých krvinek) a k potlačení výskytu febrilní neutropenie (nízký počet bílých krvinek s horečkou), které mohou doprovázet cytotoxickou chemoterapii (léčiva, jež působí proti rychle rostoucím buňkám). Bílé krvinky mají důležitou funkci pomáhat organismu v boji s infekcí. Tyto buňky jsou velmi citlivé na účinky chemoterapie, a to může vést ke snížení jejich počtu v organismu. Pokud počet bílých krvinek poklesne na nízkou úroveň, nezbývá jich dostatek k boji s bakteriemi, což může znamenat zvýšené riziko infekčního onemocnění.

Neulasta Vám byla předepsána lékařem proto, aby podpořila kostní dřeň (část kosti, ve které se tvoří krevní buňky) k produkci většího množství bílých krvinek, které pomáhají organismu v boji s infekcí.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
6MG
Velikost balení
1X0,6ML I (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunostimulancia Imunostimulancia Faktory stimulující kolonie hematopoetických buněk (csf) Pegfilgrastim (L03AA13)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/02/227/001

Balení a varianty (3)

1X0,6ML I1X0,6ML II1X0,6ML III

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Natrium-acetát Sorbitol Polysorbát 20

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X0,6ML I · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0026753
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se