Nilotinib Viatris

200MG CPS DUR 392(14X28) I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Nilotinib Viatris

Přípravek Nilotinib Viatris je přípravek, který obsahuje léčivou látku zvanou nilotinib.

K čemu se přípravek Nilotinib Viatris používá

Přípravek Nilotinib Viatris se používá k léčbě leukemie nazývané chronická myeloidní leukemie s přítomností filadelfského chromozomu (Ph-pozitivní CML). Chronická myeloidní leukemie (anglická zkratka je CML) je nádorové onemocnění krve, kdy tělo tvoří příliš mnoho abnormálních bílých krvinek.

Přípravek Nilotinib Viatris se používá u dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou CML nebo u pacientů s CML, u kterých již není předchozí léčba zahrnující imatinib účinná. Používá se také u dospělých a dětských pacientů, u kterých se při předchozí léčbě objevily závažné nežádoucí účinky a nemohou v této léčbě pokračovat.

Jak přípravek Nilotinib Viatris účinkuje

U pacientů s CML spouští změna v DNA (genetickém materiálu) signál, který tělu říká, aby tvořilo abnormální bílé krvinky. Přípravek Nilotinib Viatris tento signál blokuje, a tak zastavuje tvorbu těchto buněk.

Sledování během léčby přípravkem Nilotinib Viatris

Během léčby budete pravidelně vyšetřován(a) včetně vyšetření krve. Tyto testy budou sledovat:

  • počet krvinek ve Vašem těle (bílé krvinky, červené krvinky, krevní destičky), aby se zjistilo, jak přípravek Nilotinib Viatris snášíte.

  • funkci slinivky břišní a jater, aby se zjistilo, jak přípravek Nilotinib Viatris snášíte.

  • hladinu elektrolytů (draslík, hořčík). Ty jsou velmi důležité pro funkci srdce.

  • hladinu cukru a tuků v krvi.

  • Rovněž Vám bude kontrolován srdeční rytmus pomocí přístroje, který měří elektrickou aktivitu srdce (EKG).

Lékař bude pravidelně vyhodnocovat léčbu a rozhodne, zda máte přípravek Nilotinib Viatris i nadále užívat. Pokud Vám řekne, abyste přestal(a) přípravek Nilotinib Viatris užívat, bude i nadále CML sledovat a pokud to bude nezbytné, může znovu rozhodnout o opětovném užívání přípravku Nilotinib Viatris.

Jestliže máte jakékoli dotazy týkající se toho, jak přípravek Nilotinib Viatris účinkuje, nebo proč Vám či Vašemu dítěti byl předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
200MG
Velikost balení
392(14X28) I (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Nilotinib (L01EA03)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/179/23-C

Balení a varianty (38)

28 I · 150MG28 I · 200MG28 II · 150MG28 II · 200MG112 I · 200MG112 I · 150MG112 II · 150MG112 II · 200MG112(4X28) I · 200MG112(4X28) I · 150MG112(4X28) II · 200MG112(4X28) II · 150MG112X1 I · 200MG112X1 I · 150MG112X1 II · 200MG112X1 II · 150MG112X1(4X28X1) I · 150MG112X1(4X28X1) I · 200MG112X1(4X28X1) II · 200MG112X1(4X28X1) II · 150MG120 I · 150MG120 I · 200MG120 II · 150MG120 II · 200MG120(3X40) I · 200MG120(3X40) II · 200MG120X1 I · 150MG120X1 I · 200MG120X1 II · 200MG120X1 II · 150MG392(14X28) I · 150MG392(14X28) I · 200MG392(14X28) II · 150MG392(14X28) II · 200MG392X1(14X28X1) I · 150MG392X1(14X28X1) I · 200MG392X1(14X28X1) II · 150MG392X1(14X28X1) II · 200MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Krospovidon Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Hypromelosa Čištěná voda Karagenan Chlorid draselný Žlutý oxid železitý Oxid titaničitý Šelak Propylenglykol Hydroxid draselný Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Fenobarbital Fentanyl Fenytoin Haloperidol Hydroxid hlinitý Hydroxid hořečnatý Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Midazolam Nilotinib Rifampicin Ritonavir Simetikon Simvastatin Sirolimus Takrolimus Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 392(14X28) I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0274837
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se