Olumiant

2MG TBL FLM 28X1 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Baricitinib 2 mg

Používá se při

Artritida Atopický ekzém

K čemu se přípravek používá

Olumiant obsahuje léčivou látku baricitinib. Patří do skupiny léčiv zvaných inhibitory Janusovy kinázy, které pomáhají zmírnit zánět.

Revmatoidní artritida

Olumiant se používá k léčbě dospělých se středně závažnou až závažnou revmatoidní artritidou, zánětlivým onemocněním kloubů, pokud předchozí léčba nebyla dostatečně účinná, nebo nebyla snášena. Olumiant může být použit samotný nebo společně s některými jinými léčivými přípravky, jako je methotrexát.

Olumiant působí tak, že snižuje v těle aktivitu enzymu zvaného „Janusova kináza“, který se podílí na zánětu. Snížením aktivity tohoto enzymu přispívá Olumiant ke snížení bolesti, ztuhlosti a otoku kloubů, únavy, a pomáhá zpomalit poškozování kosti a chrupavky v kloubech. Tyto účinky Vám pomohou provádět běžné denní činnosti, a zlepšit tak u pacientů s revmatoidní artritidou kvalitu života související se zdravím.

Atopická dermatitida

Olumiant se používá k léčbě dětí ve věku od 2 let, dospívajících a dospělých se středně závažnou až závažnou atopickou dermatitidou, známou také jako atopický ekzém. Olumiant se může užívat spolu s léky na ekzém, které si aplikujete na kůži, nebo se může užívat samotný.

Olumiant působí tak, že snižuje v těle aktivitu enzymu zvaného „Janusova kináza“, který se podílí na zánětu. Snížením aktivity tohoto enzymu přispívá Olumiant ke zlepšení stavu kůže a snižuje svědění. Olumiant pomáhá také zlepšit problémy se spánkem (z důvodu svědění) a celkovou kvalitu života. Bylo také zjištěno, že Olumiant zlepšuje příznaky bolesti kůže, úzkosti a deprese spojené s atopickou dermatitidou.

Alopecia areata (ložisková ztráta vlasů)

Olumiant se používá k léčbě dospívajících ve věku od 12 let a dospělých se závažným onemocněním alopecia areata, autoimunitním onemocněním charakterizovaným zánětlivým vypadáváním vlasů bez jizev ve kštici, chloupků na obličeji a někdy i na jiných oblastech těla, které se může opakovat a zhoršovat.

Olumiant působí tak, že snižuje v těle aktivitu enzymu zvaného „Janusova kináza“, který se podílí na zánětu. Snížením aktivity tohoto enzymu Olumiant přispívá k opětovnému růstu vlasů ve kštici, chloupků na obličeji a na dalších oblastech těla postižených tímto onemocněním.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida, artritida související s entezitidou a juvenilní psoriatická artritida

Olumiant se používá k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy, zánětlivého onemocnění kloubů, u dětí ve věku od 2 let.

Olumiant se také používá k léčbě aktivní artritidy související s entezitidou, zánětlivého onemocnění kloubů a míst, kde se šlachy spojují s kostí, u dětí ve věku od 2 let.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2MG
Velikost balení
28X1 II (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory janus kináz (jak) Baricitinib (L04AF02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/16/1170/003

Balení a varianty (21)

7,5ML+STŘ+AD · 2MG/ML · perorální suspenze14 I · 1MG · potahovaná tableta14 I · 2MG · potahovaná tableta14 I · 4MG · potahovaná tableta28 I · 2MG · potahovaná tableta28 I · 1MG · potahovaná tableta28 I · 4MG · potahovaná tableta28X1 II · 4MG · potahovaná tableta28X1 II · 1MG · potahovaná tableta28X1 II · 2MG · potahovaná tableta30ML+STŘ+AD · 2MG/ML · perorální suspenze35 I · 4MG · potahovaná tableta35 I · 2MG · potahovaná tableta56 I · 4MG · potahovaná tableta56 I · 2MG · potahovaná tableta84 I · 4MG · potahovaná tableta84 I · 2MG · potahovaná tableta84X1 II · 2MG · potahovaná tableta84X1 II · 4MG · potahovaná tableta98 I · 2MG · potahovaná tableta98 I · 4MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Mannitol Červený oxid železitý Sójový lecithin Makrogol Polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Azathioprin Cyklosporin Takrolimus

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28X1 II · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0219347
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se