Optruma

60MG TBL FLM 84

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Raloxifen-hydrochlorid 60 mg

Používá se při

Osteoporóza

K čemu se přípravek používá

Přípravek Optruma obsahuje léčivou látku raloxifen-hydrochlorid.

Přípravek Optruma se používá k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek Optruma snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika zlomenin kyčle nebylo prokázáno.

Jak přípravek Optruma působí

Přípravek Optruma patří do skupiny nehormonálních přípravků nazývaných selektivní modulátory estrogenových receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se hladina ženského pohlavního hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Optruma po menopauze napodobuje některé důležité účinky estrogenu.

Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí kostí - objevuje se především u žen po menopauze. Na počátku se příznaky nemusí projevit, později však může osteoporóza velmi pravděpodobně způsobit zlomeniny, obzvlášť páteře, kyčlí a zápěstí a může způsobovat bolesti zad, snížení tělesné výšky a zakřivení páteře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
60MG
Velikost balení
84 (Blistr)
Indikační skupina
Antihormona
ATC klasifikace
Urogenitální trakt a pohlavní hormony Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému Jiné pohlavní hormony a modulátory genitálního systému Selektivní modulátory estrogenových receptorů Raloxifen (G03XC01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/98/074/003

Balení a varianty (4)

142884100

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon Polysorbát 80 Laktosa Monohydrát laktosy Krospovidon Magnesium-stearát Oxid titaničitý Hypromelosa Makrogol 400 Karnaubský vosk Šelak Racemický propylenglykol Indigokarmín

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 84 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0027571
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se